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Idiomas disponibles
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9. IEC 60601-1-2:2007 y IEC 60601-1-11:2010
El aparato ARTROMOT®-K1 classic está
sujeto a medidas de precaución especiales
en lo referente a la compatibilidad elec-
tromagnética (CEM). Este aparato sólo se
debe instalar y poner en marcha atenién-
dose estrictamente a las indicaciones CEM
contenidas en los documentos adjuntos.
Los equipos emisores de radiofrecuencia
portátiles y móviles pueden interferir en el
funcionamiento de la
ARTROMOT®-K1 classic.
La ARTROMOT®-K1 classic no deberá uti-
lizarse adyacente a otro equipo o apilada
sobre el mismo. Si es necesario un uso
adyacente o apilado, la ARTROMOT®-K1
classic deberá someterse a prueba para
garantizar su funcionamiento normal en la
configuración en la que se utiliza.
9.1 Emisión electromagnética
Directrices y declaración del fabricante – Emisión electromagnética
La tablilla de movilización ARTROMOT®-K1 ha sido concebida para el uso en un entorno
electromagnético como se describe más abajo. El cliente o el usuario de la tablilla
ARTROMOT®-K1 debe cerciorarse de que ésta sea utilizada en un entorno de ese tipo.
Mediciones de emisiones
perturbadoras
Emisiones AF según CISPR 11
Emisiones AF según
CISPR 11
Emisiones de armónicos según
IEC 61000-3-2
Emisiones de fluctuaciones
rápidas de tensión/flicker
según IEC 61 000-3-3
ORMBS-12006_Artromot_K1_Comfort_2012_rz.indb 136
En caso de que detecte un daño o un
defecto de funcionamiento que pueda
poner en peligro la seguridad del paciente
y del operador, no debe poner el aparato
en marcha antes de que éste haya sido
reparado.
En caso de tener que sustituir compo-
nentes o líneas del aparato, solamente se
deben utilizar piezas de recambio origi-
nales del fabricante para que, después de
la reparación, aún se cumplan del todo los
requisitos de compatibilidad electromag-
nética. Esto vale en especial para la fuente
de alimentación, las líneas y sus respecti-
vas longitudes, la unidad motriz compue-
sta por el motor y el control, la unidad de
mando con cable en espiral y conectores
enchufables.
La denominación del aparato utilizada a
continuación, ARTROMOT®-K1, comprende
todas las variantes existentes del aparato.
Conformidad
Entorno electromagnético –
Directriz
Grupo 1
La tablilla de movilización
ARTROMOT®-K1 utiliza energía
AF exclusivamente para su propio
funcionamiento. Por esta razón, su
emisión AF es muy reducida y es im-
probable que aparatos electrónicos
vecinos sean perturbados.
Clase B
La tablilla de movilización
ARTROMOT®-K1 es apropiada para
el uso en todas las instalaciones,
Clase A cumplida
inclusive en aquellas de zonas
residenciales y en aquellas que están
conectadas directamente a la red
cumplido
pública de alimentacIón eléctrica
que también abastece edificios
residenciales.
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