4.
ZIŅOŠANA RAŽOTĀJAM UN KOMPETENTAJĀM
IESTĀDĒM
Ja saistībā ar šo medicīnas ierīci notiek nopietns negadījums, kas ietekmē
operatoru vai citu personu, operatoram (vai atbildīgajai personai) jāpaziņo par šo
nopietno negadījumu medicīniskā produkta ražotājam vai pārdevējam. Eiropas
Savienībā operatoram ir jāpaziņo par nopietno negadījumu attiecīgās valsts
atbildīgajām kompetentajām iestādēm.
5.
IERĪCES UZBŪVE
Ierīci veido šādas daļas:
• savienotājs ar diviem kontaktiem;
• Lemo savienotājs;
• vads.
6.
SAVIENOŠANA AR CITĀM IERĪCĒM
Šo ierīci drīkst izmantot tikai ar šādām ZEISS diatermijas
PIESARDZĪBU!
zondēm.
303060 0251 000
DIATHERMY FORCEPS
303060 0252 000
DIATHERMY PENCIL ERASER
7.
MONTĀŽAS UN LIETOŠANAS NORĀDĪJUMI
PIEZĪME
• Šī ierīce ir paredzēta izmantošanai medicīnas centros, kur tiek veiktas acu
operācijas. Šo ierīci drīkst izmantot tikai kvalificēts medicīnas personāls.
Ievērojiet šeit sniegtos norādījumus, nodrošinot, lai netiktu apdraudēta
sterilitāte operācijas laukā.
Riski, kas saistīti ar lietotāja pieredzes līmeni.
PIESARDZĪBU!
Ierīces lietošanas efektivitāti var ietekmēt lietotāja pieredzes līmenis.
• Pirms šīs ierīces izmantošanas lietotājam jābūt atbilstoši apmācītam rīkoties ar
šo ierīci.
Nesterilas ierīces radīts risks.
PIESARDZĪBU!
• Pirms ierīces pirmās lietošanas reizes, lūdzu, ievērojiet tīrīšanas, dezinfekcijas
un sterilizēšanas norādījumus, kas sniegti dokumentā "Atkārtotas apstrādes
norādījumi".
PIESARDZĪBU!
• Šī ierīce nedrīkst saskarties ar pacientu vai ar citiem kabeļiem.
PIESARDZĪBU!
• Ierīce nav paredzēta pastāvīgai darbībai.
PIEZĪME
• Pirms lietošanas un tās laikā izvairieties no ierīces saskares ar metāla
priekšmetiem, it īpaši, ja tie ir asi un/vai smaili.
67
