4.
ILMOITUS VALMISTAJALLE JA VIRANOMAISILLE
Jos tämän lääkinnällisen laitteen käytön yhteydessä syntyy vakava vaaratilanne,
joka koskettaa käyttäjää tai muuta henkilöä, käyttäjän (tai muun vastuussa olevan
henkilön) on raportoitava vaaratilanteesta lääkinnällisen tuotteen valmistajalle tai
myyjälle. Euroopan unionissa käyttäjän on raportoitava vakavasta vaaratilanteesta
vastuullisille viranomaisille kyseisessä maassa.
5.
TUOTTEEN RAKENNE
Laitteen osat:
• kaksinastainen liitin
• Lemo-liitin
• johto.
6.
MUIHIN LAITTEISIIN LIITTÄMINEN
Tätä laitetta voidaan käyttää ainoastaan seuraavien ZEISS-
VAROITUS!
diatermianeulojen kanssa.
303060 0251 000
DIATHERMY FORCEPS
303060 0252 000
DIATHERMY PENCIL ERASER
7.
OHJEITA ASENNUKSEEN JA KÄYTTÖÖN
HUOMIO
• Tämä laite on suunniteltu käytettäväksi silmäleikkauksia suorittavissa
lääkärikeskuksissa. Se on tarkoitettu yksinomaan pätevän ammattihenkilöstön
käyttöön. Noudata tässä annettuja ohjeita ja huolehdi siitä, että leikkausalue
pysyy steriilinä.
Käyttäjän kokemustasosta aiheutuvat riskit.
VAROITUS!
Käyttäjän kokemustaso voi vaikuttaa laitteen käytön tuloksiin.
• Käyttäjän tulisi saada riittävä koulutus laitteen käsittelyyn ennen sen käyttöä.
Epästeriilin laitteen aiheuttamat riskit.
VAROITUS!
• Noudata "Huoltokäsittelyä koskevat ohjeet" -dokumentissa annettuja
puhdistus-, desinfiointi- ja sterilointiohjeita ennen tuotteen ensimmäistä
käyttökertaa.
VAROITUS!
• Tuote ei saa koskettaa potilasta tai muita kaapeleita.
VAROITUS!
• Laitetta ei ole tarkoitettu jatkuvaan käyttöön.
HUOMIO
• Vältä ennen käyttöä ja käytön aikana kosketusta metalliesineisiin, erityisesti jos
ne ovat teräviä ja/tai suippokärkisiä.
39
