4.
ZPRÁVA VÝROBCI A ÚŘADŮM
Pokud v souvislostí s tímto zdravotnickým prostředkem dojde k jakékoli vážné
nehodě s dopadem na obsluhující či jinou osobu, musí obsluhující osoba (či
odpovědná osoba) tuto vážnou nehodu nahlásit výrobci či prodejci zdravotnického
prostředku. V Evropské unii je obsluhující osoba povinna tuto vážnou nehodu
nahlásit odpovědným úřadům v příslušné zemi.
5.
SLOŽENÍ NÁSTROJE
Nástroj se skládá z těchto prvků:
• dvoupólové koncovky,
• Lemo koncovky,
• drátku.
6.
SPOJENÍ S DALŠÍM VYBAVENÍM
Tento výrobek může být používán pouze s následujícími
POZOR!
diatermickými sondami firmy ZEISS:
303060 0251 000
DIATHERMY FORCEPS
303060 0252 000
DIATHERMY PENCIL ERASER
7.
POKYNY K SESTAVENÍ A POUŽITÍ
POZNÁMKA
• Tento prostředek je určen k použití v lékařských střediscích, kde se provádí oční
chirurgie. Prostředek mohou používat pouze kvalifikovaní zdravotní pracovníci.
Řiďte se pokyny uvedenými v tomto dokumentu a dbejte na to, aby nedošlo k
narušení sterility v operačním poli.
Hrozí rizika plynoucí z míry zkušeností uživatele.
POZOR!
Výsledky používání prostředku mohou být ovlivněny mírou zkušeností uživatele.
• Uživatel
musí
být
před
v používání prostředku.
Rizika z důvodu nesterilního prostředku.
POZOR!
• Před prvním použitím se seznamte a dodržujte pokyny k čištění, dezinfekci a
sterilizaci uvedené v dokumentu „Pokyny pro opětovné zpracování".
POZOR!
• Zařízení se nesmí dotýkat pacienta ani ostatních kabelů.
POZOR!
• Nástroj není určen pro nepřetržitý provoz.
UPOZORNĚNÍ
• Zabraňte tomu, aby před a během použití došlo ke kontaktu s kovovými
předměty, obzvláště pokud jsou ostré nebo špičaté.
používáním
prostředku
náležitě
vyškolen
19
