4.
THÔNG ĐIỆP CHO NHÀ SẢN XUẤT VÀ CÁC CƠ QUAN
CHỨC NĂNG
Nếu xảy ra sự cố nghiêm trọng liên quan đến thiết bị y tế này, gây ảnh
hưởng đến nhà vận hành hoặc người khác, nhà vận hành (hay người có
trách nhiệm) phải báo cáo sự cố nghiêm trọng đó cho nhà sản xuất hoặc
người bán sản phẩm y tế này. Tại Liên minh châu Âu, nhà vận hành phải báo
cáo sự cố nghiêm trọng này cho cơ quan có tránh nhiệm.
5.
KẾT CẤU THIẾT BỊ
Thiết bị này bao gồm:
• Bộ kết nối hai chấu
• Bộ kết nối lemo
• Dây
6.
KẾT NỐI VỚI CÁC THIẾT BỊ KHÁC
Chỉ có thể sử dụng thiết bị này với các đầu dò thấu nhiệt
THẬN TRỌNG!
ZEISS sau đây.
303060 0251 000
DIATHERMY FORCEPS
303060 0252 000
DIATHERMY PENCIL ERASER
7.
HƯỚNG DẪN LẮP ĐẶT VÀ SỬ DỤNG
GHI CHÚ
• Thiết bị này được thiết kế để sử dụng tại các trung tâm y tế phẫu thuật mắt. Chỉ
nhân viên y tế có trình độ mới được sử dụng nó. Thực hiện theo những hướng
dẫn tại đây, cẩn thận không làm mất tính vô trùng trong khu vực vận hành.
Rủi ro liên quan đến kinh nghiệm của người sử dụng.
THẬN TRỌNG!
Kết quả sử dụng thiết bị có thể chịu ảnh hưởng bởi mức độ kinh nghiệm
của người sử dụng.
• Người sử dụng cần được thực hành đầy đủ cách sử dụng thiết bị trước khi
sử dụng nó.
Nguy cơ do thiết bị không vô trùng.
THẬN TRỌNG!
• Vui lòng thực hiện theo những hướng dẫn vệ sinh, khử trùng và tiệt trùng trong
tài liệu "Hướng dẫn tái xử lý" trước khi sử dụng thiết bị lần đầu tiên.
THẬN TRỌNG!
• Thiết bị không được chạm vào bệnh nhân hoặc các cáp khác.
THẬN TRỌNG!
• Thiết bị không dùng cho mục đích vận hành liên tục.
GHI CHÚ
• Trước và trong khi sử dụng, tránh để tiếp xúc với các đồ vật kim loại, đặc biệt
nếu chúng sắc và/hoặc nhọn.
123
