3.3. KONTRAINDIKATION
Aufgrund der vom Diathermiegerät generierten Hochfrequenzinterferenz
darf dieses Produkt nicht bei Patienten mit Herzschrittmacher oder
Stimulationselektroden verwendet werden!
4.
MELDUNGEN AN HERSTELLER UND BEHÖRDEN
Wenn
ein
schwerwiegendes
Medizinprodukt auftritt, das den Betreiber oder eine andere Person betrifft, muss
der Betreiber (oder der Verantwortliche) dieses schwerwiegende Vorkommnis an
den Hersteller oder Vertreiber des Medizinproduktes melden. In der Europäischen
Union muss der Betreiber dieses schwerwiegende Vorkommnis an die in seinem
Land zuständige Behörde melden.
5.
ZUSAMMENSETZUNG DES PRODUKTS
Das Produkt besteht aus:
• Zwei-Pin-Anschluss
• Lemo-Stecker
• Leitung
Vorkommnis
in
Verbindung
6.
ANSCHLUSS AN ANDERE GERÄTE
ACHTUNG!
Diathermiesonden von ZEISS zu verwenden:
303060 0251 000
303060 0252 000
mit
diesem
7.
MONTAGE- UND ANWENDUNGSHINWEISE
HINWEIS
• Dieses Produkt ist für die Anwendung in medizinischen Einrichtungen
konzipiert, in denen Augenoperationen durchgeführt werden. Es ist für
die ausschließliche Benutzung durch qualifiziertes Fachpersonal bestimmt.
Beachten Sie nachfolgende Anweisungen und stellen Sie die Sterilität im OP-
Feld sicher.
ACHTUNG!
Anwendern.
Die Behandlungsergebnisse unter Anwendung dieses Produkts können durch den
Erfahrungsgrad des Anwenders beeinflusst werden.
• Anwender sollten vor der Anwendung im Umgang mit diesem Produkt geschult
werden.
Dieses Produkt ist ausschließlich mit den folgenden
DIATHERMY FORCEPS
DIATHERMY PENCIL ERASER
Risiken
durch
unterschiedlichen
Erfahrungsgrad
von
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