Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Izstrādājuma apzīmējumu skaidrojums
Šie simboli var būt attēloti uz izstrādājuma un ar to saistītā aprīkojuma un uz iepakojuma.
Simboli
Lietošana tikai pēc
norīkojuma
Uzglabāšanas
temperatūras diapazons
Norāda ražošanas valsti
un datumu
Medicīnas ierīce
Norāda ierīces unikālā
identifikatora (UDI)
atrašanās vietu.
Identifikācijas simbols
ar GTIN (globālais
tirdzniecības
identifikācijas numurs).
Nav droši ierīci lietot
MR vidē (var būt
drukāts melnā krāsā uz
ierīces)
Ziņošana par negadījumiem
Par jebkuru nopietnu negadījumu, kas noticis saistībā ar šo ierīci, ir jāziņo uzņēmumam Philips un tās dalībvalsts
kompetentajai iestādei, kurā lietotājs un/vai pacients atrodas.
Šajā kontekstā "dalībvalsts" attiecas uz Eiropas Ekonomikas zonas (EEA) valstīm, tostarp Šveici un Turciju.
Kalpošanas laika beigas un likvidēšana
Vizuāli apskatiet, vai novadījumu komplektiem un maģistrāles kabeļiem nav atvērtu stiepļu, plīsumu, sabojātas
izolācijas, nodilušu savienotāju vai saliektu tapu. Ja novadījumu komplektiem un maģistrāles kabeļiem ir šāda
veida pazīmes, nelietojiet tos un likvidējiet atbilstoši vietējiem tiesību aktiem par slimnīcu atkritumiem.
Skatiet lietošanas
instrukciju
Uzglabāšanas spiediena
diapazons
Norāda, ka lietošanas
instrukcija ir
pieejama elektroniskā
formā vietnē
www.philips.com/IFU
www.philips.com/IFU
CF tipa lietotā daļa,
droša lietošanai ar
defibrilatoru
Norāda ražotāja
kataloga numuru
Oficiālais ražotājs un adrese
Uzglabāšanas mitruma
diapazons
Piederumu skaits
iepakojumā
EEG maģistrāles kabeļi un
novadījumu komplekti
atbilst 2017. gada 5. aprīļa
Regulas (ES) Nr. 2017/745
(Regula par medicīnas
ierīcēm) prasībām.
Norāda ražotāja partijas
numuru
