Idiomas disponibles
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Erläuterung der Produktsymbole
Am Produkt und den zugehörigen Geräten sowie auf der jeweiligen Verpackung können sich die folgenden Symbole
befinden.
Symbole
Anwendung nur auf
ärztliche Verordnung
Temperaturbereich bei
Lagerung
Herstellungsland und
-datum
Medizinprodukt
Eindeutige
Gerätekennung
(UDI, Unique Device
Identification).
Kennzeichnungssymbol
mit der GTIN (Global
Trade Item Number).
MR-unsicher – Es ist
nicht sicher, das Produkt
In MR-Umgebungen zu
verwenden (kann in
Schwarz auf der
Produktrückseite
aufgedruckt sein)
Meldung von Vorfällen
Jeder schwerwiegende Vorfall im Zusammenhang mit diesem Gerät muss Philips und den zuständigen Behörden des
Mitgliedsstaats, in dem Benutzer und/oder Patient ansässig sind, gemeldet werden.
In diesem Zusammenhang bezieht sich „Mitgliedsstaat" auf den Europäischen Wirtschaftsraum einschließlich
Schweiz und Türkei.
Ende der Produktlebensdauer und Entsorgung
Die Elektrodenkabel und Stammkabel mittels einer Sichtprüfung auf freiliegende Drähte, Risse, beschädigte
Isolierung, abgenutzte Anschlüsse und verbogene Kontaktstifte untersuchen. Elektrodenkabel und Stammkabel,
die eines dieser Anzeichen zeigen, nicht mehr verwenden und gemäß den geltenden Gesetzen und Vorschriften für
Krankenhausabfälle entsorgen.
Gebrauchsanweisung
beachten
Druckbereich bei
Lagerung
Weist darauf hin, dass die
Gebrauchsanweisung
in elektronischer
Form unter
www.philips.com/IFU
www.philips.com/IFU
verfügbar ist
Anwendungsteil des
Typs CF, gegen Schäden
durch Defibrillation
geschützt
Katalognummer des
Herstellers
Hersteller und Anschrift
Luftfeuchtigkeitsbereich bei
Lagerung
Anzahl der Produkte in der
Verpackung
Die EEG-Stammkabel und
-Elektrodenkabel
entsprechen den
Anforderungen der
Verordnung (EU) 2017/745
vom 5. April 2017
(europäische
Medizinprodukte-
Verordnung).
Chargenbezeichnung des
Herstellers
