Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Пояснення умовних позначень на продукті
На пристрій і пов'язане з ним обладнання та упаковку можуть бути нанесені такі символи.
Символи
Використовувати
тільки за приписом
лікаря
Діапазон температур
зберігання
Указує країну та дату
виробництва
Медичний прилад
Указує розташування
унікального
ідентифікатора
пристрою (UDI).
Указує глобальний
номер предмету
торгівлі (GTIN)
Використовувати
пристрій у
середовищах з МРТ
небезпечно (може
бути надруковано
чорним кольором на
пристрої)
Повідомлення про інциденти
Про будь-які серйозні нештатні ситуації, що виникають у зв'язку з цим пристроєм, слід повідомляти
компанії Philips та уповноваженим органам влади відповідної компетенції в країні-учасниці, в якій
перебуває оператор пристрою та (або) пацієнт.
У цьому контексті під країнами-учасницями слід розуміти країни Європейської економічної зони (ЄЕЗ)
включно зі Швейцарією та Туреччиною.
Кінець терміну експлуатації та утилізація
Огляньте набори відведень і магістральні кабелі на предмет оголених дротів, згинів, пошкодженої
ізоляції, зношених з'єднувачів і зігнутих контактів. Якщо набори відведень і магістральні кабелі мають
будь-які з цих ознак, припиніть їхнє використання та утилізуйте їх відповідно до місцевих норм щодо
медичних відходів.
Див. інструкції з
використання
Діапазон тиску для
зберігання
Зазначає, що
інструкція з
експлуатації доступна
в електронній формі
www.philips.com/IFU
на сайті
www.philips.com/IFU
Із захистом від
розряду
дефібрилятора, робоча
частина типу CF
Указує номер за
каталогом виробника
Офіційний виробник і
адреса
Діапазон вологості для
зберігання
Кількість одиниць у
пакуванні
Магістральні кабелі ЕЕГ
та набори відведень
відповідають Нормі (ЄС)
2017/745 від 5 квітня
2017 р. (регламент про
медичні пристрої)
Указує код партії
виробника
