Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Especificaciones del producto
Rango de la temperatura visualizada:
Rango de temperatura ambiente de funcionamiento:
Rango de temperatura de almacenamiento:
Humedad relativa de almacenamiento:
Humedad relativa de funcionamiento:
Resolución de la pantalla:
Precisión del rango de temperatura visualizada
35 °C – 42 °C (95 °F – 107,6 °F):
Fuera de este rango:
Reproducibilidad clínica:
Sitio del Cuerpo de Referencia:
Duración de la pila:
Vida útil:
Las características de precisión clínica y los procedimientos de calibración están disponibles bajo solicitud .
Este termómetro está especificado para que funcione a una presión atmosférica de 1 o a altitudes con una
presión atmosférica de hasta 1 (700 - 1060 hPa) .
Piezas aplicadas
Consulte las
tipo BF
instrucciones de uso
Mantener seco
Sujeto a cambios sin aviso .
Este aparato cumple las siguientes normas de homologación:
Este termómetro infrarrojo cumple con los requisitos establecidos en la Norma ASTM E 1965-98 en lo que
respecta a los termómetros infrarrojos . Toda la responsabilidad por la conformidad de este producto con la
norma es asumida por Kaz USA, Inc . Los requisitos de precisión de laboratorio ASTM en el rango de
visualización de 37 a 39 °C (98 a 102 °F) para termómetros IR es de +/- 0 .2 °C (+/- 0 .4 °F), mientras que para los
termómetros electrónicos y de mercurio en vidrio, el requisito según las Normas ASTM E667-86 y E1112-86
es de +/- 0 .1°C (+/- 0 .2 °F) .
EN ISO 80601-2-56: – Equipo eléctrico médico - Parte 2-56: Requisitos particulares para la seguridad básica y
el funcionamiento esencial de los termómetros clínicos para la medición de la temperatura corporal .
EN IEC 60601-1:2006+A11:Equipos electromédicos . Parte 1: Requisitos generales para la seguridad básica y
funcionamiento esencial .
EN ISO 14971: Productos sanitarios . Aplicación de la gestión de riesgos a los productos sanitarios .
EN ISO 10993-1: Evaluación biológica de dispositivos médicos . Parte 1: Evaluación y ensayo dentro de un
proceso de gestión de riesgos .
EN IEC 60601-1-2: Equipos electromédicos . Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y el
funcionamiento esencial . Estándar colateral: Compatibilidad electromagnética . Requisitos y pruebas .
EN ISO 15223-1: - Dispositivos médicos . Los símbolos utilizados con etiquetas de dispositivos médicos,
etiquetado e información por suministrar . Requisitos generales .
EN IEC 60601-1-11: Equipos electromédicos . Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el
funcionamiento esencial . Estándar colateral: Requisitos para equipo electromédico y sistemas
electromédicos utilizados para el cuidado en el entorno médico del hogar .
22
40 °C
10 °C
Temperatura de
Temperatura de
funcionamiento
almacenamiento
Fabricante
Fecha de
Atención, consulte los
documentos adjuntoss
Fabricación
34 – 42,2 °C
10 – 40 °C
-25 – 55 °C
Almacenamiento 15-95% HR (sin condensación)
Funcionamiento 10-95%
0,1 °C o °F
Error máximo de laboratorio
± 0,2 °C
± 0,3 °C
± 0,14 °C
Equivalente Oral
2 años/350 mediciones
5 años
Humedad relativa
Humedad relativa
de almacenamiento
de funcionamiento
2
Filtro de lente higiénico:
No reutilizar
(93,2 – 108 °F)
(50 – 104 °F)
(-13 – 131 °F)
(± 0,4 °F)
(± 0,5 °F)
(± 0,26 °F)
