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1.9
K
ONFORMITÄT
Das Tympanometer Timpani ist gemäß Anlage IX der Richtlinie 93/42/EWG
über Medizinprodukte in der von der Richtlinie 2007/47/EG geänderten und
ergänzten Fassung ein Gerät der Klasse IIa. Inventis ist nach ISO 13485
zertifiziert.
1.10 T
ABELLE DER
Achtung: Die Verwendung dieses Geräts erfordert einige
Vorsichtsmaßnahmen. Beziehen Sie sich für einen sicheren
Gebrauch auf die beiliegenden Unterlagen.
Gebrauchsanweisung konsultieren.
Gebrauchsanweisung beachten.
Seriennummer des Gerät:
Artikelnummer
Name und Adresse des Herstellers
Anwendungsteil vom Typ B (IEC 60601-1)
Das Gerät sendet Funkfrequenz aus
CE-Kennzeichnung der Konformität mit der Richtlinie
93/42/EWG über Medizinprodukte in der von der Richtlinie
2007/47/EG geänderten und ergänzten Fassung) – Gerät der
Produktklasse IIa, Zertifizierungsstelle Nummer 0123 (TÜV
SÜD Product Service GmbH).
Gemäß dem Bundesgesetz der USA darf dieses Produkt nur von
einem Arzt erworben werden.
Dieses Produkt fällt unter die Richtlinie 2012/19/EU über
Elektro- und Elektronik-Altgeräte (WEEE). Bei Verkauf bzw.
Verschrottung darf das Produkt nicht als Hausmüll entsorgt,
sondern muss getrennt gesammelt werden.
6
S
YMBOLE AUF DEN
-
Zeichen 1-5: Produktcode Inventis
Zeichen 6-7: Baujahr ("20" gibt 2020 an)
-
-
Zeichen 8 -13: Fortlaufende Seriennummer
E
TIKETTEN
