MANUAL DE UTILIZAÇÃO
Indica o código de lote do fabricante
utilizando a data Juliana aaddd, em que aa
indica os últimos dois dígitos do ano e ddd
indica o dia do ano, ou seja, 4 de abril de
2019 seria representado como 19094.
Indica o número de catálogo do fabricante
Indica a necessidade de o utilizador consultar
o manual de utilização para obter
informações preventivas importantes,
tais como avisos e precauções.
Indica que o dispositivo não contém borracha
natural ou látex de borracha natural seca
Indica o representante autorizado na
Comunidade Europeia
Indica que o dispositivo médico está em
conformidade com o REGULAMENTO (UE)
2017/745
Indica um aviso
Indica que o utilizador deve consultar
o manual de utilização
1.5.2
Utilizadores e população de pacientes previstos:
Utilizadores previstos: cirurgiões, enfermeiros, médicos, clínicos e profissionais
de saúde de bloco operatório envolvidos no procedimento previsto para
o dispositivo. Não se destina a leigos.
Populações previstas:
Este dispositivo destina-se a ser utilizado em pacientes que não excedam o peso no
campo
de
carga
de especificações do produto.
Document Number: 80028145
Version: B
de
trabalho
segura
Página 85
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
especificado
na
Issue Date: 25 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025117 Ver. F
secção
4.2.