MANUAL DE UTILIZAÇÃO
Indica a data em que o dispositivo
médico foi fabricado
Indica o número de catálogo do
fabricante
Indica a necessidade de o utilizador
consultar o manual de utilização
para obter informações preventivas
importantes, tais como avisos
e precauções.
Indica que o dispositivo não contém
borracha natural ou látex de borracha
natural seca
Indica o representante autorizado
na Comunidade Europeia
Indica que o dispositivo médico
está em conformidade com o
REGULAMENTO (UE) 2017/745
Indica um aviso
Indica que o utilizador deve consultar
o manual de utilização
1.5.2 Utilizadores previstos e população de pacientes:
Utilizadores previstos: cirurgiões, enfermeiros, médicos, clínicos e profissionais de
saúde de bloco operatório envolvidos no procedimento previsto para o dispositivo.
Não se destina a leigos.
Populações previstas:
Este dispositivo destina-se a ser utilizado em pacientes que não excedam o peso
no campo de carga de trabalho segura especificado na secção 4.2.
de especificações do produto.
Document Number: 80028160
Version: C
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EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 18 MAR 2020
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