Manuales
Marcas
Hillrom Manuales
Equipo Medico
O-AWLH
Hillrom O-AWLH Manuales
Manuales y guías de usuario para Hillrom O-AWLH. Tenemos
2
Hillrom O-AWLH manuales disponible para descarga gratuita en PDF: Instrucciones De Uso
Hillrom O-AWLH Instrucciones De Uso (170 páginas)
Marca:
Hillrom
| Categoría:
Equipo Medico
| Tamaño: 2.45 MB
Tabla de contenido
English
4
Important Notices
3
Tabla de Contenido
4
General Information
6
Copyright Notice
6
Trademarks
6
Safety Considerations
7
Safety Hazard Symbol Notice
7
Equipment Misuse Notice
7
Notice to Users And/Or Patients
7
Contact Details
7
Safe Disposal
8
Operating the System
8
Applicable Symbols
8
Intended User and Patient Population
9
Compliance with Medical Device Regulations
9
EU Importer Information
10
Australian Sponsor Information
10
EMC Considerations
10
Manufacturing Information
10
EC Authorized Representative
10
System
11
System Components Identification
11
Product Code and Description
11
List of Accessories and Consumable Components Table
11
Setup
12
Prior to Use
12
Residual Risk
12
Equipment Setup and Use
12
Intended Use
12
Indication for Use
12
Device Controls and Indicators
13
Storage, Handling and Removal Instructions
13
Storage and Handling
13
Removal Instruction
13
Troubleshooting Guide
13
Device Maintenance
13
Product Specifications
14
General Safety Warnings and Cautions
14
Safety Precautions and General Information
14
Sterilization Instruction
15
Cleaning and Disinfection Instruction
15
List of Applicable Standards
16
汉语
19
一般信息
21
版权声明
21
安全危险标志说明
22
安全注意事项
22
用户和/或患者通知
22
联系信息
22
设备误用说明
22
安全弃置
23
操作系统
23
适用符号
23
医疗设备法规符合性
24
适用用户和患者人群
24
Ec 授权代表
25
Emc 注意事项
25
制造信息
25
欧盟进口商信息
25
澳大利亚赞助方信息
25
产品代码和描述
26
系统组件标识
26
附件列表和耗材组件表
26
使用之前
27
残留风险
27
设备设置与使用
27
适用范围
27
预期用途
27
存储、操作处置和拆卸说明
28
存储和操作处置
28
拆卸说明
28
故障排除指南
28
设备控制键和指示灯
28
设备维护
28
一般安全警告和小心
29
产品规格
29
安全注意事项和一般信息
29
清洁与消毒说明
30
灭菌说明
30
适用标准列表
31
Français
34
Avis de Droits D'auteur
36
Informations Générales
36
Marques de Commerce
36
Avis aux Utilisateurs Et/Ou aux Patients
37
Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
37
Avis Relatif au Symbole de Danger pour la Sécurité
37
Consignes de Sécurité
37
Coordonnées
37
Mise au Rebut en Toute Sécurité
38
Symboles Applicables
38
Utilisation du Système
38
Utilisateurs Prévus et Populations de Patients
39
Conformité au Règlement Relatif aux Dispositifs Médicaux
40
Considérations Relatives à la CEM
40
Informations de Fabrication
40
Informations Sur L'importateur Dans L'ue
40
Informations Sur le Partenaire Australien
40
Représentant Autorisé Dans la CE
40
Code Produit et Description
41
Identification des Composants du Système
41
Système
41
Tableau de la Liste des Accessoires et des Consommables
41
Avant L'emploi
42
Indication D'utilisation
42
Mise en Place
42
Mise en Place et Utilisation du Dispositif
42
Risque Résiduel
42
Usage Prévu
42
Commandes et Indicateurs du Dispositif
43
Entretien du Dispositif
43
Guide de Dépannage
43
Instructions de Retrait
43
Instructions de Stockage, de Manipulation et de Retrait
43
Stockage et Manipulation
43
Avertissements et Mises en Garde de Sécurité Générale
44
Consignes de Sécurité et Renseignements Généraux
44
Spécifications du Produit
44
Instructions de Nettoyage et de Désinfection
45
Instructions de Stérilisation
45
Liste des Normes Applicables
46
Wichtige Hinweise
48
Deutsch
49
Allgemeine Informationen
51
Marken
51
Urheberrechtsvermerk
51
Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
52
Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
52
Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
52
Kontaktinformationen
52
Sicherheitshinweise
52
Sichere Entsorgung
53
Systemverwendung
53
Zutreffende Symbole
53
Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
54
Autorisierte EC-Vertretung
55
Daten des Australischen Sponsors
55
Daten des EU-Importeurs
55
Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
55
Herstellerdaten
55
Hinweise zur EMV
55
Artikelnummer und -Beschreibung
56
System
56
Systemkomponenten
56
Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
56
Anwendungsbereich
57
Einrichtung und Verwendung des Geräts
57
Indikation für die Anwendung
57
Restrisiko
57
Vor der Verwendung
57
Vorbereitung
57
Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
58
Anweisungen zum Entfernen des Geräts
58
Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
58
Lagerung und Handhabung
58
Allgemeine Sicherheitshinweise
59
Anleitung zur Fehlerbehebung
59
Gerätewartung
59
Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
59
Anweisungen für die Sterilisation
60
Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
60
Produktspezifikationen
60
Liste der Anwendbaren Normen
61
Avvisi Importanti
64
Italiano
65
Informazioni Generali
67
Marchi Commerciali
67
Nota Sul Copyright
67
Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
68
Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
68
Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
68
Considerazioni Sulla Sicurezza
68
Dettagli DI Contatto
68
Funzionamento del Sistema
69
Simboli Applicabili
69
Smaltimento Sicuro
69
Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
70
Utenti E Popolazione DI Pazienti Previsti
70
Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
71
Informazioni Per Gli Importatori Dell'ue
71
Informazioni Per Gli Sponsor Australiani
71
Informazioni Sulla Produzione
71
Rappresentante Autorizzato Nella CE
71
Codice Prodotto E Descrizione
72
Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
72
Identificazione Dei Componenti del Sistema
72
Sistema
72
Configurazione
73
Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura
73
Indicazione Per L'uso
73
Prima Dell'uso
73
Rischio Residuo
73
Uso Previsto
73
Conservazione E Gestione
74
Controlli E Indicatori del Dispositivo
74
Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
74
Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
74
Istruzioni Per la Rimozione
74
Manutenzione del Dispositivo
74
Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
75
Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
75
Specifiche del Prodotto
75
Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
76
Istruzioni Per la Sterilizzazione
76
Elenco Degli Standard Applicabili
77
Avisos Importantes
79
Português
80
Aviso de Direitos de Autor
82
Informações Gerais
82
Marcas Comerciais
82
Aviso de Utilização Indevida Do Equipamento
83
Aviso Do Símbolo de Perigo de Segurança
83
Aviso para os Utilizadores E/Ou Pacientes
83
Considerações de Segurança
83
Detalhes de Contacto
83
Eliminação Segura
84
Símbolos Aplicáveis
84
Utilização Do Sistema
84
Utilizadores E População de Pacientes Previstos
85
Conformidade Com os Regulamentos Relativos a Dispositivos Médicos
86
Considerações sobre CEM
86
Informações de Fabrico
86
Informações sobre O Importador Na UE
86
Informações sobre O Promotor Australiano
86
Representante Autorizado Na CE
86
Código E Descrição Do Produto
87
Identificação Dos Componentes Do Sistema
87
Sistema
87
Tabelas de Lista de Acessórios E de Componentes Consumíveis
87
Antes da Utilização
88
Configuração
88
Configuração E Utilização Do Equipamento
88
Indicações de Utilização
88
Risco Residual
88
Utilização Prevista
88
Armazenamento E Manuseamento
89
Guia de Resolução de Problemas
89
Indicadores E Controlos Do Dispositivo
89
Instruções de Armazenamento, Manuseamento E Remoção
89
Instruções de Remoção
89
Avisos E Chamadas de Atenção Gerais de Segurança
90
Especificações Do Produto
90
Manutenção Do Dispositivo
90
Precauções de Segurança E Informações Gerais
90
Instruções de Esterilização
91
Instruções de Limpeza E Desinfeção
91
Lista das Normas Aplicáveis
92
Română
95
InformaţII Generale
97
Mărci Comerciale
97
Notificare Privind Drepturile de Autor
97
ConsideraţII Privind Siguranţa
98
Detalii de Contact
98
Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
98
Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
98
Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
98
Eliminare În Siguranţă
99
Operarea Sistemului
99
Simboluri Aplicabile
99
Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
100
Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
101
ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
101
InformaţII de Fabricaţie
101
InformațII Importator Din UE
101
Reprezentant Autorizat CE
101
Cod Produs ŞI Descriere
102
Identificarea Componentelor Sistemului
102
InformațII Sponsor Din Australia
102
Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
102
Sistem
102
Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
103
Domeniu de Utilizare
103
IndicaţII de Utilizare
103
Risc Rezidual
103
Înainte de Utilizare
103
Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
104
Configurare
104
Depozitare ŞI Manipulare
104
Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
104
Instrucţiuni de Eliminare
104
Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
105
Ghid de Depanare
105
PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
105
Întreţinere Dispozitiv
105
Instrucţiuni de Sterilizare
106
SpecificaţII Produs
106
Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare
107
Listă Cu Standardele Aplicabile
107
Srpski
111
Obaveštenje O Autorskom Pravu
113
Opšte Informacije
113
Uputstva Za Upotrebu
113
Žigovi
113
Bezbednosne Napomene
114
Kontaktni Podaci
114
Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
114
Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
114
Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
114
Bezbedno Odlaganje U Otpad
115
Primenljivi Simboli
115
Rukovanje Sistemom
115
Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
116
Informacije O Proizvodnji
117
Informacije O Sponzoru U Australiji
117
Informacije O Uvozniku U EU
117
Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
117
Razmatranje U Vezi Sa EMK
117
Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
117
Identifikacija Komponenti Sistema
118
Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
118
Sistem
118
Šifra I Opis Proizvoda
118
Indikacije Za Upotrebu
119
Namena
119
Postavljanje
119
Postavljanje I Upotreba Opreme
119
Pre Upotrebe
119
Preostali Rizik
119
Komande I Indikatori Uređaja
120
Održavanje Uređaja
120
Uputstva Za Uklanjanje
120
Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
120
Vodič Za Rešavanje Problema
120
Čuvanje I Rukovanje
120
Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
121
Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
121
Specifikacije Proizvoda
121
Uputstva Za Sterilizaciju
122
Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
122
Lista Primenljivih Standarda
123
Dôležité Upozornenia
125
Slovenčina
126
Ochranné Známky
128
Oznámenie O Autorských Právach
128
Všeobecné Informácie
128
Bezpečnostné Informácie
129
Kontaktné Údaje
129
Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
129
Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
129
Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
129
Bezpečná Likvidácia
130
Obsluha Systému
130
Príslušné Symboly
130
Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
131
Autorizovaný Zástupca Pre es
132
Informácie O Dovozcovi Do EÚ
132
Informácie O EMC
132
Výrobné Informácie
132
Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
132
Identifikácia Zložiek Systému
133
Informácie O Sponzorovi V Austrálii
133
KóD a Opis Produktu
133
SystéM
133
Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
133
Indikácie Na Použitie
134
Pred PoužitíM
134
Určené Použitie
134
Zostavenie a Použitie Zariadenia
134
Zvyškové Riziko
134
Nastavenie
135
Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
135
Pokyny Na Likvidáciu
135
Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
135
Skladovanie a Manipulácia
135
Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
136
Sprievodca RiešeníM Problémov
136
Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
136
Údržba Zariadenia
136
Pokyny Na Sterilizáciu
137
Technické Údaje O Produkte
137
Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
138
Zoznam Príslušných Noriem
138
Slovenščina
142
Blagovne Znamke
144
Obvestilo O Avtorskih Pravicah
144
Splošne Informacije
144
Kontaktni Podatki
145
Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
145
Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
145
Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
145
Varnostni Vidiki
145
Simboli, Ki Se Uporabljajo
146
Uporaba Sistema
146
Varno Odlaganje
146
Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
147
Informacije O Avstralskem Sponzorju
148
Informacije O Proizvajalcu
148
Informacije O Uvozniku Iz EU
148
Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
148
Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
148
Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
148
Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
149
Koda Izdelka in Opis
149
Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
149
Sistem
149
Indikacija Za Uporabo
150
Namestitev
150
Nastavitev in Uporaba Opreme
150
Pred Uporabo
150
Predvidena Uporaba
150
Preostala Tveganja
150
Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
151
Navodila Za Odlaganje
151
Navodila Za Odpravljanje Napak
151
Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
151
Shranjevanje Pripomočka in Ravnanje Z Njim
151
Vzdrževanje Pripomočka
151
Specifikacije Izdelka
152
Splošna Varnostna Opozorila in Svarila
152
Varnostni Ukrepi in Splošne Informacije
152
Navodila Za Sterilizacijo
153
Navodila Za ČIščenje in Razkuževanje
153
Seznam Standardov, Ki Se Uporabljajo
154
Marcas Comerciales
159
Información de Contacto
160
Consideraciones de Seguridad
160
Eliminación Segura
161
Funcionamiento del Sistema
161
Conformidad con el Reglamento sobre Productos Sanitarios
163
Información del Fabricante
163
Información del Importador en la UE
163
Identificación de Los Componentes del Sistema
164
Indicación de Uso
165
Riesgo Residual
165
Antes del Uso
165
Configuración
165
Controles E Indicadores del Dispositivo
166
Almacenamiento y Manipulación
166
Instrucciones de Retirada
166
Guía de Solución de Problemas
166
Mantenimiento del Dispositivo
167
Precauciones y Advertencias de Seguridad Generales
167
Especificaciones del Producto
167
Especificaciones de Almacenamiento
168
Hillrom O-AWLH Instrucciones De Uso (246 páginas)
Marca:
Hillrom
| Categoría:
Equipo Medico
| Tamaño: 3.42 MB
Productos relacionados
Hillrom O-ABSLW
Hillrom O-ABMT
Hillrom O-AHTR
Hillrom O-AHTH
Hillrom O-AHMPT
Hillrom O-YFESP
Hillrom O-LHPCCA
Hillrom O-FAS
Hillrom O-YFAX
Hillrom O-YFES
Hillrom Categorias
Equipo Medico
Bastidores y Soportes
Monitores de Presión Arterial
Herramientas Eléctricas
Termómetros
Más Hillrom manuales