ResMed TxLink 2 Guia Del Usuario página 92

Ηλεκτρομαγνητική συμβατότητα:
Ταξινόμηση κατά IEC60601-1
Διάρκεια ζωής του σχεδίου
Προοριζόμενος χειριστής
Σημειώσεις:
•
Ο κατασκευαστής διατηρεί το δικαίωμα να τροποποιήσει αυτές τις προδιαγραφές χωρίς προηγούμενη ειδοποίηση.
•
Η απόδοση των αναλογικών εξόδων καθορίζεται από τη συνδεδεμένη συσκευή θεραπείας της ResMed.
Σύμβολα
Τα ακόλουθα σύμβολα μπορεί να εμφανίζονται στη συσκευή ή στη συσκευασία:
Ακολουθήστε τις οδηγίες πριν από τη χρήση.
προφύλαξη κατά τη λειτουργία της συσκευής ή του στοιχείου χειρισμού.
ιατρική συνταγή (Στις ΗΠΑ, ο ομοσπονδιακός νόμος επιτρέπει την πώληση αυτών των συσκευών μόνο από γιατρό ή με
εντολή γιατρού.)
Αριθμός καταλόγου.
χειρίζεστε με προσοχή.
ResMed. Ethernet.
κοντά σε συσκευή μαγνητικής τομογραφίας).
Περιορισμός υψομέτρου.
αντιπρόσωπος για την Ελβετία.
Βλ. γλωσσάριο συμβόλων στη διεύθυνση ResMed.com/symbols.
Περιβαλλοντικές πληροφορίες Η οδηγία WEEE 2012/19/ΕΕ είναι μια Ευρωπαϊκή οδηγία που καθορίζει τον
κατάλληλο τρόπο απόρριψης των ηλεκτρικών και ηλεκτρονικών συσκευών. Η συσκευή αυτή θα πρέπει να απορριφθεί
χωριστά και όχι μαζί με τα μη ταξινομημένα αστικά απόβλητα. Για να απορρίψετε τη συσκευή σας, χρησιμοποιήστε τα
κατάλληλα συστήματα συλλογής, επαναχρησιμοποίησης και ανακύκλωσης που είναι διαθέσιμα στην περιοχή σας. Η
χρήση αυτών των συστημάτων συλλογής, επαναχρησιμοποίησης και ανακύκλωσης είναι σχεδιασμένη να μειώνει την
πίεση στους φυσικούς πόρους και να αποτρέπει τις ζημιές στο περιβάλλον από επικίνδυνες ουσίες.
Αν χρειάζεστε πληροφορίες σχετικά με αυτά τα συστήματα διάθεσης αποβλήτων, επικοινωνήστε με την τοπική
υπηρεσία διαχείρισης αποβλήτων. Το σύμβολο του διαγραμμένου κάδου σάς παρακινεί να χρησιμοποιήσετε αυτά τα
συστήματα διάθεσης αποβλήτων. Αν χρειάζεστε πληροφορίες σχετικά με τη συλλογή και διάθεση της συσκευής
ResMed που διαθέτετε, επικοινωνήστε με τα γραφεία της ResMed, με τον τοπικό διανομέα ή πηγαίνετε στην ιστοσελίδα
ResMed.com/environment.
Το προϊόν συμμορφώνεται με όλες τις ισχύουσες προδιαγραφές περί ηλεκτρομαγνητικής συμβατότητας (EMC)
κατά IEC60601-1-2 (κατηγορία B). Μπορείτε να βρείτε πληροφορίες σχετικά με τις ηλεκτρομαγνητικές
εκπομπές και την ατρωσία για αυτές τις συσκευές της ResMed στην ιστοσελίδα
ResMed.com/downloads/devices.
Κατηγορία II
5 έτη
Τεχνικός ύπνου ή κλινικός ιατρός
Εξουσιοδοτημένος αντιπρόσωπος για την Ευρώπη.
Σειριακός αριθμός.
USB. 24 V συνεχές ρεύμα.
Σφάλμα συσκευής.
Περιορισμός υγρασίας.
Ιατρική συσκευή.
Σύνδεση τροφοδοσίας και διαύλου CAN.
Υποδεικνύει ότι είναι απαραίτητη μια προειδοποίηση ή
Κατασκευαστής.
Να προφυλάσσεται από τη βροχή.
Τροφοδοσία.
Μη ασφαλής για μαγνητική τομογραφία (να μη χρησιμοποιείται
Περιορισμός θερμοκρασίας.
Εισαγωγέας.
Μόνο με
Κωδικός παρτίδας.
Εύθραυστο, να το
Συσκευή θεραπείας της
Εξουσιοδοτημένος
Ελληνικά 7