Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Luftfugtighed under opbevaring og transport 5 % til 95 % ikke-kondenserende
Driftshøjde
Analoge udgange
Alle kanaler er isoleret fra lysnettet
Alle kanaler er isoleret fra
kommunikationssignaler
Ingen isolation mellem kanaler
Spændingsområde
Nøjagtighed
Båndbredde
Udgangsimpedans
Elektromagnetisk kompatibilitet:
IEC 60601-1-klassifikation
Forventet levetid
Tilsigtet operatør
Bemærkninger:
•
Producenten forbeholder sig ret til at ændre disse specifikationer uden varsel.
•
De analoge udganges ydelse bestemmes af det tilsluttede ResMed-behandlingsapparat.
Symboler
Der kan være følgende symboler på apparatet eller emballagen:
Følg brugsanvisningen inden brug.
apparatet eller betjeningselementet anvendes.
føderal lovgivning i USA må dette apparat kun sælges af læger eller efter lægeordination).
Europæisk autoriseret repræsentant.
Serienummer.
24 V jævnstrøm.
MR unsafe (do not use in the vicinity of an MRI device).
Temperaturgrænser.
Autoriseret repræsentant i Schweiz.
Se symbolforklaringen på ResMed.com/symbols.
Miljøoplysninger Iht. EU-direktiv WEEE 2012/19/EU skal elektriske og elektroniske komponenter
bortskaffes på korrekt måde. Dette apparat skal bortskaffes separat og ikke sammen med usorteret
kommunalt affald. Ved bortskaffelse af apparatet skal de hensigtsmæssige lokale indsamlings-,
genanvendelses- og genindvindingssystemer anvendes. Anvendelse af disse indsamlings-,
genanvendelses- og genindvindingssystemer har til formål at reducere belastningen af de naturlige
ressourcer og forhindre farlige stoffer i at skade miljøet.
Havniveau til 3.010 m
6 kanaler
3 kV
1,5 kV
-
-1 VDC til +1 VDC
± 5 %
25 Hz
50 Ohm
Produktet opfylder alle gældende krav til elektromagnetisk kompatibilitet (EMC) i
henhold til IEC 60601-1-2 (klasse B). Oplysninger vedrørende elektromagnetiske
emissioner og immunitet i forbindelse med disse ResMed-apparater kan findes på
ResMed.com/downloads/devices.
Klasse II
5 år
Søvntekniker eller -kliniker
Må ikke udsættes for regn.
Strøm.
ResMed-behandlingsapparat.
Højdegrænser.
Angiver, at en advarsel eller forholdsregel er nødvendig, når
Producent.
Batchkode .
Skrøbelig, skal håndteres forsigtigt.
Luftfugtighedsgrænser.
Medicinsk udstyr.
Strøm- og CAN-bus-forbindelse.
Kun på recept (I henhold til
Katalognummer .
Ethernet.
Apparatfejl.
Importør.
USB.
Dansk
7
Tabla de contenido
