Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Sähkömagneettinen yhteensopivuus:
IEC60601-1-luokitus
Suunniteltu käyttöikä
Tarkoitettu käyttäjä
Huomautukset:
•
Valmistaja pidättää oikeuden muuttaa tietoja ilman ennakkoilmoitusta.
•
Analogisten lähtöjen suorituskyky määräytyy liitetyn ResMed-hoitolaitteen perusteella.
Symbolit
Seuraavat symbolit voivat esiintyä laitteessa tai pakkauksessa:
Noudata ohjeita ennen käyttöä.
käytössä on noudatettava varovaisuutta.
näitä laitteita saa myydä vain lääkäri tai lääkärin määräyksestä.
Euroopassa.
Helposti särkyvä, käsittele varoen.
hoitolaite.
Ethernet.
Kosteusrajoitus.
Maahantuoja.
Virta- ja CAN-väyläliitäntä.
Symbolisanasto on osoitteessa ResMed.com/symbols.
Ympäristötietoja WEEE 2012/19/EU on eurooppalainen direktiivi, jossa edellytetään, että sähköiset ja
elektroniset laitteet hävitetään oikealla tavalla. Tämä laite tulee hävittää erikseen, ei lajittelemattomana
yhdyskuntajätteenä. Hävitä laite käyttämällä alueellasi käytössä olevia asianmukaisia keräys-, uusiokäyttö- ja
kierrätysjärjestelmiä. Jätteille tarkoitettujen keräys-, uusiokäyttö- ja kierrätysjärjestelmien tarkoituksena on
vähentää luonnonvaroihin kohdistuvaa rasitusta ja estää vaarallisten aineiden joutuminen luontoon.
Tarkempia tietoja jätteenhävittämisjärjestelmistä saat paikallisilta jätteenkäsittelystä vastaavilta
viranomaisilta. Rastilla varustetun jäteastian kuva tarkoittaa, että jätteenhävittämisjärjestelmiä on
käytettävä. Tarkempia tietoja ResMed-laitteiden keräyksestä ja hävittämisestä saat lähimmästä ResMed-
toimipaikasta, paikalliselta jakelijalta tai osoitteesta ResMed.com/environment.
Yleiset varoitukset ja huomiot
Seuraavat ovat yleisiä varoituksia ja huomioitavia seikkoja. Erityisvaroitukset, huomioitavat seikat ja
huomautukset käyvät ilmi oppaan vastaavien ohjeiden kohdasta.
VAROITUS
•
Potilaan eristäminen: TxLink 2 on sijoitettava potilasympäristön ulkopuolelle (vähintään 1,5
metrin etäisyydelle potilaan sängystä).
•
Säilytä erillään nesteistä: TxLink 2 on sijoitettava vähintään 0,5 metrin etäisyydelle
ilmankostuttimesta ja nesteistä.
Tuote vastaa kaikkia siihen sovellettavia sähkömagneettista yhteensopivuutta
koskevia vaatimuksia standardin IEC60601-1-2 (luokka B) mukaisesti. Tietoa näiden
ResMed-laitteiden sähkömagneettisista päästöistä ja häiriönsietokyvystä on
osoitteessa ResMed.com/downloads/devices.
Luokka II
5 vuotta
Uniteknikko tai lääkäri
Eräkoodi .
Tuotenumero .
Laitevirhe.
Lämpötilarajoitus.
Valtuutettu edustaja Sveitsissä.
Osoittaa varoitusta tai ilmaisee, että laitteen tai ohjaimen
Valmistaja.
Sarjanumero.
USB.
24 V:n tasavirta.
MR unsafe (do not use in the vicinity of an MRI device).
Korkeusrajoitus.
Yhdysvaltain liittovaltion lain mukaan
Valtuutettu edustaja
Säilytä sateelta suojattuna.
Virta.
Terveydenhoitolaite.
ResMed-
Suomi
7
Tabla de contenido
