Tabla de contenido
Mantenimiento, limpieza y eliminación
Registro de resultados
El mantenimiento y las reparaciones han de registrarse en el registro de productos médicos,
consignando:
• Tipo y magnitud de la tarea
• Detalles de cualquier modificación de los datos nominales o del área de trabajo, si es nece-
sario
• Fecha, responsable del trabajo, firma
Comprobaciones rutinarias del usuario
Obligaciones del usuario
Al igual que cualquier aparato técnico, este equipo de rayos X también requiere las siguientes
acciones:
• Funcionamiento adecuado
• Comprobaciones regulares por parte del usuario
• Reparación y mantenimiento regulares
Estas medidas preventivas garantizan la capacidad y la fiabilidad de funcionamiento del siste-
ma. En calidad de usuario de un equipo de rayos X, las normas de prevención de accidentes
y la ley de productos médicos, además de otras normas, le obligan a cumplir estas medidas.
ADVERTENCIA
El mantenimiento consiste en controles que puede llevar a cabo el usuario, y tareas de man‐
tenimiento que se efectuarán dentro del marco de los contratos de prestación de servicios
al cliente, órdenes de servicio técnico o a terceros expresamente autorizados por Philips.
Controles y verificaciones por parte del usuario
ADVERTENCIA
Debe comprobar si este dispositivo presenta defectos evidentes (consulte la tabla). Si se de‐
tectan defectos de funcionamiento u otras anomalías, deberá desconectar el dispositivo
e informar a la organización de servicio. Solo puede reanudar el uso del dispositivo después
de efectuar las reparaciones necesarias. Si se usa con componentes defectuosos, puede au‐
mentar el riesgo para la seguridad.
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Comprobaciones rutinarias del usuario
CombiDiagnost R90 Versión 1.1
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