Tabla de contenido
Instrucciones de uso Status 1080 TM
2 Seguridad | 2.2 Fin previsto – Uso conforme a las disposiciones
Los servicios de mantenimiento abarcan todas las tareas de comprobación que
se estipulan en artículo 6 del reglamento alemán de uso de productos médicos
(MPBetreiberV).
Nota
Antes de un intervalo largo de inutilización, el producto debe conservarse y lim‐
piarse conforme a las instrucciones.
Nota
Tanto los acoplamientos MULTIflex, como los motores K/KL actuales y las man‐
gueras ZEG de la empresa KaVo están equipados de serie con un dispositivo de
protección para evitar la retrosucción del agua de tratamiento en el equipo de
tratamiento a través del instrumento odontológico. Si se utilizan productos de
otros fabricantes en las interfaces normalizadas, es imprescindible asegurarse
de que cuenten con el dispositivo de protección correspondiente. De lo contrario,
no se permite su uso.
Datos sobre compatibilidad electromagnética
Nota
En virtud de la directiva EN 60601-1-2 sobre compatibilidad electromagnética de
aparatos electromédicos, debemos indicar que:
• Los aparatos electromédicos están sujetos a medidas de precaución especia‐
les sobre compatibilidad electromagnética y deben ponerse en servicio según
las exigencias de las instrucciones de montaje de KaVo .
• Los dispositivos de comunicación portátiles y móviles de alta frecuencia pue‐
den influir en los aparatos electromédicos.
Nota
KaVo no garantiza la conformidad de los accesorios, cables y otros componen‐
tes no suministrados por KaVo con los requisitos de CEM de la directiva EN
60601-1-2.
Eliminación
Nota
Deseche los residuos generados, sin poner en peligro a las personas y al medio
ambiente, ya sea mediante reciclaje o eliminación del material, cumpliendo la le‐
gislación nacional vigente.
Si tiene preguntas sobre cómo realizar una eliminación adecuada del producto
de KaVo, póngase en contacto con la filial correspondiente de la empresa.
9/109
Tabla de contenido
