Atmos C 051 Thorax Manual De Instrucciones página 16

• Antes de utilizar el dispositivo se recomienda comprobar la estanqueidad al iniciar el trata-
miento (véase el capítulo "4.5 Prueba de estanqueidad" en la página 31). Las uniones no
estancas pueden provocar una evaluación incorrecta del estado y prolongar la duración del
tratamiento. Por ello, compruebe la estanqueidad de todas las uniones para impedir la entra-
da de aire secundario.
• Se recomienda una prueba de estanqueidad antes de iniciar cualquier tratamiento.
• La alerta "Equipo en riesgo de caída" se recomienda para evitar problemas de funcionamiento
debido a vuelcos (por ejemplo, obstrucción del filtro de bacterias y virus del depósito de secre-
ciones).
• La función de prueba de estanqueidad y la alerta "Equipo en riesgo de caída" están activadas
de fábrica. Si no desea contar con estas funciones, puede desactivarlas en los ajustes de usua-
rio (capítulo "4.9 Ajustes de usuario" en la página 39).
• Las fugas mínimas pueden indicar una leve falta de estanqueidad en el sistema o irregularida-
des en el progreso del tratamiento. Para evitar lo anterior, desconecte el catéter del paciente
y espere hasta que el valor de flujo baje a cero. Si esto no ocurre, compruebe la estanqueidad
de todas las conexiones del dispositivo, de la unión del conector y de su tapón Luer-Lock. Si si-
gue apareciendo un valor de flujo mínimo, se tratará de una pequeña fuga interna del sistema
que no puede ser solucionada por el usuario. El sistema compensa esta fuga, pero se repre-
senta como valor de flujo mínimo.
• El dispositivo no puede emplearse en un sistema de imagen por resonancia magnética.
• El ATMOS C 051 Thorax es un dispositivo médico que requiere la aplicación de medidas es-
peciales de seguridad. Debe colocarse y ponerse en funcionamiento de conformidad con las
disposiciones CEM adjuntas. Los dispositivos de comunicación RF portátiles y móviles (teléfo-
nos móviles) pueden interferir en el buen funcionamiento del dispositivo.
ADVERTENCIA
Evite la aplicación incorrecta.
El paciente puede sufrir lesiones graves.
• A la hora de colocar el drenaje, hay que prestar atención a la correcta ubicación del sistema
de drenaje y del catéter torácico para permitir una buena succión de líquidos y aire. La obtura-
ción completa del sistema al evacuar aire y líquidos puede provocar un aumento de presión y,
con ello, un neumotórax a tensión.
• Utilice el dispositivo únicamente para el fin previsto.
• El dispositivo no es apropiado para pacientes con grandes fístulas o coágulos. ATMOS reco-
mienda usar en estos pacientes un dispositivo con mayor potencia de succión
(p. ej., ATMOS S 201 Thorax).
• El producto deber ser utilizado exclusivamente por personas con formación médica que ha-
yan sido instruidas en la succión médica.
• Elija el vacío dependiendo de cada paciente y de cada aplicación.
• Observe las directrices vigentes.
• Siga las indicaciones sobre higiene y limpieza.
• Coloque siempre el sistema de drenaje a la altura del catéter del paciente y descarte posibles
pliegues u obstrucciones en el tubo del paciente que impidan la evacuación de líquidos y aire.
No coloque el sistema de drenaje apoyado en el suelo.
• Si recibe la alerta "Recipiente de secreción lleno o manguera bloqueada"/"Vacío demasiado
bajo", reaccione de forma inmediata. Antes de sustituir el depósito de secreciones debe des-
conectar el catéter torácico para que siga existiendo un vacío en el paciente.
• Un nivel de llenado demasiado alto en el depósito de secreciones puede provocar obstruccio-
nes y, con ello, un neumotórax a tensión.
• Controle periódicamente el depósito de secreciones y sustitúyalo siempre que se haya alcan-
zado el nivel de llenado máximo para así garantizar la seguridad del paciente.
• Compruebe el sistema de tubo a intervalos regulares. Siga las indicaciones del médico encar-
gado.
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