Atmos C 051 Thorax Manual De Instrucciones página 15

• Tenga en cuenta las indicaciones sobre las comprobaciones periódicas del capítulo "9.0 Man-
tenimiento y servicio técnico" en la página 57.
• El montaje, los reajustes, las modificaciones, las ampliaciones y las reparaciones deben correr
a cargo de personas autorizadas.
• No modifique el dispositivo sin permiso del fabricante.
ADVERTENCIA
Peligro de infección por productos no estériles.
Se pueden contagiar enfermedades mortales.
• No reutilice aquellos componentes marcados con
un solo uso.
• Se prohíbe reutilizar componentes marcados con
zarse. En caso de uso repetido, estos componentes dejan de funcionar bien.
• Utilice las piezas envasadas de forma estéril solo cuando el embalaje no presente daños.
• Antes del uso, compruebe la integridad del embalaje de los productos estériles, del depósito
de secreciones y del sistema de tubo. No utilice depósitos de secreciones ni sistemas de tubo
defectuosos.
• El uso repetido del depósito de secreciones y del sistema de tubo puede provocar infecciones.
• Utilice el depósito de secreciones y el sistema de tubo en un solo paciente y una sola vez.
• Por motivos higiénicos, recomendamos cambiar siempre conjuntamente el depósito de secre-
ciones y el sistema de tubo.
ADVERTENCIA
Peligro de infección por secreciones de pacientes en el dispositivo.
Se pueden contagiar enfermedades mortales.
• Utilice siempre guantes desechables si existe riesgo de entrar en contacto con las secreciones.
• Limpie y desinfecte el dispositivo después de cada uso.
• Lleve a cabo la limpieza y desinfección según el manual de instrucciones.
• El dispositivo no debe utilizarse de nuevo si se ha sometido a sobresucción.
ADVERTENCIA
Mantenga el dispositivo operativo y listo para usarse en cualquier momento.
El paciente puede sufrir lesiones graves.
• Procure que el dispositivo esté siempre preparado para usarse.
• Coloque el dispositivo en un lugar fácilmente accesible.
• Lleve a cabo un control de funcionamiento después de cada uso.
• ATMOS le recomienda tener siempre preparada una succión alternativa. De este modo, no
tendrá que interrumpir el tratamiento del paciente ni la succión de líquidos en caso de avería
del dispositivo.
• Tenga en cuenta las indicaciones sobre compatibilidad electromagnética (CEM) del dispositivo.
• Si el dispositivo se ha caído: compruebe si presenta daños visibles. Se recomienda llevar a
cabo una prueba de estanqueidad. Si no se supera la prueba de estanqueidad o si la carcasa
presenta daños, el dispositivo está averiado y no podrá volver a ponerse en funcionamiento.
Limpie y desinfecte el dispositivo, y envíelo a ATMOS para su reparación.
• El dispositivo y el depósito de secreciones siempre deben utilizarse en vertical. Si el dispositivo
volcase, debería colocarse de nuevo en vertical para garantizar el correcto funcionamiento. Si
sospecha que el depósito de secreciones puede presentar problemas, recomendamos conec-
tar uno nuevo para garantizar la seguridad del paciente.
• El dispositivo no debe transportarse agarrándolo por el sistema de tubo.
. Estos componentes están destinados a
. Este producto no puede volver a esterili-
15