Específicas Del Producto - KaVo Primus 1058 S Instrucciones De Uso

Instrucciones de uso KaVo Primus® 1058 S/TM/C
2 Seguridad | 2.3 Indicaciones de seguridad
ATENCIÓN
Desgaste prematuro y fallos de funcionamiento provocados por un manteni‐
miento y cuidado incorrectos.
Vida útil del producto reducida.
▶ Lleve a cabo un mantenimiento y cuidado correctos del producto con regula‐
ridad.
2.3.2 Específicas del producto
ADVERTENCIA
Riesgo de lesiones o de infección por los instrumentos depositados
Debido a la disposición de los instrumentos pueden producirse lesiones o infec‐
ciones en la mano y en el antebrazo al sujetar la bandeja portaobjetos o el ele‐
mento de mando. El riesgo de infección aumenta en el caso de pacientes enfer‐
mos.
▶ Al sujetar la bandeja portaobjetos o el elemento de mando, debe prestarse
atención a la disposición de los instrumentos.
ADVERTENCIA
La aspiración contraria en los instrumentos puede perjudicar la salud.
Riesgo de infección.
En las interfaces normalizadas pueden utilizarse productos de otros fabricantes
que no dispongan de un dispositivo de protección para evitar la aspiración con‐
traria del agua de tratamiento a través de los instrumentos en el aparato de tra‐
tamiento de odontólogo.
▶ ¡En la utilización de productos de otro fabricante en la interfaz normalizada
deberá tenerse en cuenta que dichos productos estén equipados con la pro‐
tección correspondiente!
▶ No utilizar el producto sin un dispositivo de protección.
ADVERTENCIA
Electricidad.
Descarga eléctrica por poner en funcionamiento aparatos eléctricos adicionales
en el entorno del paciente.
▶ Asegurarse de que los aparatos adicionales no influyen negativamente en el
nivel de seguridad y cumplen los requisitos de la norma IEC 60601-1 (DIN
EN 60601-1).
▶ Asegurarse de que los aparatos adicionales cumplen los requisitos de la
norma IEC 60950-1 (DIN EN 60950-1) y alcanzan el nivel de seguridad de la
norma IEC 60601-1 (DIN EN 60601-1) gracias a la toma de medidas de pro‐
tección adecuadas.
▶ Realizar un control técnico de seguridad en todos los aparatos del entorno
del paciente según la norma IEC 62353 (DIN VDE 0751-1) y conforme a las
especificaciones del fabricante.
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