Contre-Indications; Avertissements - Masimo RD SET Manual Del Usuario

Capteur spécialisé de la série RD SET™
Capteur de SpO
2
À usage unique/utilisation sur
un seul patient uniquement
Avant d'utiliser ce capteur, l'utilisateur doit lire et comprendre le Manuel de l'opérateur de l'appareil
et ce Mode d'emploi.
INDICATIONS – Utilisé avec les oxymètres de pouls Masimo SET® et compatibles Masimo :
Les capteurs spécialisés de la série RD SET™ sont indiqués pour la surveillance continue non invasive de la saturation
du sang artériel en oxygène fonctionnel (SpO
chez les adultes, enfants, nourrissons et nouveau-nés en mouvement et au repos et chez les patients bien ou mal
perfusés à l'hôpital, dans des installations hospitalières, lors du transport ou au domicile.

CONTRE-INDICATIONS

Les capteurs spécialisés RD SET sont contre-indiqués chez les patients allergiques aux produits en caoutchouc mousse
et/ou au ruban adhésif.
MISE EN GARDE : AVEC LES CAPTEURS SPÉCIALISÉS, LA DÉTECTION DE « CAPTEUR DÉCONNECTÉ » PEUT ÊTRE MOINS EFFICACE.
DESCRIPTION
Les capteurs spécialisés RD SET activent des algorithmes pour donner la priorité aux données nouvelles par rapport aux
données anciennes, quels que soient la durée d'intégration, la sensibilité ou le réglage FastSat® sélectionné. On obtient
ainsi une réponse plus rapide et plus sensible aux changements physiologiques.
Les capteurs spécialisés RD SET sont destinés à être utilisés avec des appareils dotés de la technologie d'oxymétrie
Masimo SET ou sous licence pour utiliser des capteurs RD SET. Pour plus d'informations sur la compatibilité d'un
appareil spécifique et de modèles de capteur, consulter le fabricant d'appareils. Chaque fabricant d'appareils doit
déterminer si ses appareils sont compatibles avec chaque modèle de capteur.
AVERTISSEMENT : Les capteurs et câbles Masimo sont conçus pour être utilisés avec des appareils équipés
de l'oxymètre de pouls Masimo SET® ou autorisés à utiliser les capteurs Masimo.

AVERTISSEMENTS

• Tous les capteurs et les câbles sont conçus pour être utilisés avec des moniteurs spécifiques. Vérifier la compatibilité
du moniteur, du câble et du capteur avant de les utiliser, afin d'éviter toute dégradation des performances
et/ou blessure éventuelle du patient.
• Le capteur ne doit pas présenter de défauts visibles ni de traces de décoloration. Si le capteur est décoloré
ou endommagé, interrompre immédiatement son utilisation. Ne jamais utiliser de capteur endommagé
ou de capteur dont un composant électrique est accessible.
• Le site doit être contrôlé fréquemment afin d'assurer une bonne adhérence, de ne pas gêner la circulation,
de maintenir l'intégrité de la peau et de corriger l'alignement optique.
• Procéder avec précaution sur les patients ayant une mauvaise perfusion ; si le capteur n'est pas régulièrement
déplacé, une érosion cutanée et une nécrose due à la pression peuvent apparaître. Inspecter le site toutes les heures
sur les patients ayant une mauvaise perfusion et déplacer le capteur si des signes d'ischémie tissulaire apparaissent.
• La circulation distale par rapport au capteur doit être vérifiée régulièrement.
• En cas de mauvaise circulation, le site du capteur doit être vérifié fréquemment afin d'identifier tout signe
d'ischémie tissulaire, pouvant entraîner une nécrose due à la pression.
• Si le site surveillé est très faiblement perfusé, la mesure peut être inférieure à la saturation de base du sang artériel
en oxygène.
• Ne pas utiliser de bande adhésive pour fixer le capteur sur le site ; cela risque de restreindre le flux sanguin
et de provoquer des erreurs de mesure. L'utilisation d'une bande supplémentaire peut endommager la peau
et/ou provoquer une nécrose par compression ou peut détériorer le capteur.
• Les capteurs trop serrés dès l'application ou à la suite d'un œdème sont à l'origine d'erreurs de lecture et peuvent
provoquer une nécrose de pression.
• Une mauvaise application du capteur ou son détachement partiel peut entraîner des mesures incorrectes.
• Les mauvaises utilisations dues à des types de capteur incorrects peuvent entraîner des mesures imprécises
ou l'absence totale de mesure.
• En cas de congestion veineuse, la valeur mesurée de la saturation du sang artériel en oxygène risque d'être inférieure
à la valeur réelle. Veiller à assurer un débit veineux correct au niveau du site de mesure. Le capteur ne doit pas être
placé sous le niveau du cœur (par exemple, capteur sur la main d'un patient alité dont le bras pend au sol).
• Les pulsations veineuses peuvent fausser les mesures de la SpO
• Les pulsations d'un ballon de support intra-aortique peuvent affecter la fréquence du pouls affichée sur
l'oxymètre. Comparer la fréquence du pouls du patient à la fréquence cardiaque de l'ECG.
• Disposer le câble et le câble patient de façon à réduire les risques d'enchevêtrement ou de strangulation.
• Éviter de placer le capteur sur une extrémité dotée d'un cathéter artériel ou d'un brassard de pression non invasive.
All manuals and user guides at all-guides.com
à usage unique pour adulte, enfant, nourrisson et nouveau-né
MODE D'EMPLOI
LATEX
PCX-2108A
02/13
) et de la fréquence de pouls (mesurée à l'aide d'un capteur de SpO
2
Ne contient pas de latex naturel
(par exemple, régurgitation tricuspidienne).
2
9
fr
Non stérile
)
2
9416B-eIFU-0916