Masimo RD SET Manual Del Usuario página 39

RD SET™-specialitetssensorserien
SpO -engangssensorer til voksne, børn, spædbørn og nyfødte
2
Må kun bruges til én patient
Før anvendelse af denne sensor skal brugeren læse og forstå brugerhåndbogen til enheden
og denne brugsanvisning.
INDIKATIONER – Ved brug sammen med Masimo SET®- og Masimo-kompatible pulsoximetre:
RD SET™-specialitetssensorserien er indiceret til kontinuerlig, noninvasiv monitorering af funktionel iltmætning
af arteriel hæmoglobin (SpO
neonatale patienter, både under forhold uden bevægelse og med bevægelse, og på patienter med god eller dårlig
perfusion på hospitaler, hospitalslignende faciliteter, i mobile situationer og i hjemmet.
KONTRAINDIKATIONER
RD SET-specialitetssensorerne er kontraindiceret til patienter, der udviser allergiske reaktioner over for
skumgummiprodukter og/eller selvklæbende tape.
FORSIGTIG: VED SPECIALITETSSENSORER KAN DER FOREKOMME PROBLEMER MED SENSOR FRA-REGISTRERING.
BESKRIVELSE
Med RD SET-specialitetssensorer kan algoritmerne give nye data højere prioritet end gamle data, uanset hvilke
indstillinger der er angivet for midlingstid, følsomhed eller FastSat®. Dette resulterer i en hurtigere og mere følsom
reaktion på fysiologiske ændringer.
RD SET-specialitetssensorerne er beregnet til brug med enheder, der indeholder Masimo SET-oximetri eller er licenseret
til at bruge sensorer i RD SET-serien. Kontakt den individuelle enheds producent for at få oplyst, om en bestemt enhed
og sensormodellerne er kompatible. Hver enkelt enheds producent skal bestemme og angive, om vedkommendes
enheder er kompatible med den enkelte sensormodel.
ADVARSEL: Masimo-sensorer og -ledninger er beregnet til brug med enheder, der indeholder Masimo SET®-oximetri
eller er licenseret til at bruge Masimo-sensorer.
ADVARSLER
• Alle sensorer og ledninger er beregnet til brug med bestemte monitoreringsenheder. Kontrollér,
at monitoreringsenheden, ledningen og sensoren er kompatible før brug, da det ellers kan resultere i forringet
ydeevne og/eller skade på patienten.
• Sensoren må ikke have synlige defekter, misfarvning eller skader. Hvis sensoren er misfarvet eller beskadiget, skal
den tages ud af drift. Brug aldrig en beskadiget sensor eller en sensor med blottet elektrisk kredsløb.
• Stedet skal kontrolleres hyppigt eller i henhold til klinisk protokol for at sikre tilstrækkelig tilhæftning
og cirkulation samt korrekt optisk justering og for at undgå, at huden beskadiges.
• Udvis forsigtighed ved patienter med dårlig perfusion. Der kan opstå huderosion og tryknekrose, hvis sensoren
ikke flyttes ofte. Kontrollér stedet så hyppigt som hver (1) time ved brug på patienter med dårlig perfusion, og flyt
sensoren, hvis der er tegn på vævsiskæmi.
• Cirkulationen distalt for sensorens placering skal kontrolleres rutinemæssigt.
• Ved lav perfusion skal sensorstedet undersøges hyppigt for tegn på vævsiskæmi, som kan medføre tryknekrose.
• Hvis perfusionen på målestedet er meget lav, kan det medføre en lavere måling end den egentlige arterielle iltmætning.
• Brug ikke tape til at fastgøre sensoren på målestedet. Dette kan hæmme blodtilstrømningen og forårsage unøjagtige
målinger. Brug af yderligere tape kan forårsage skader på huden og/eller tryknekrose eller skader på sensoren.
• Sensorer, der er sat for stramt på, eller som kommer til at sidde for stramt på grund af ødemer, vil forårsage
unøjagtige målinger og kan medføre tryknekrose.
• Sensorer, der er påsat forkert, eller sensorer, der flytter sig fra målestedet, kan forårsage forkerte målinger.
• Forkert påsætning pga. forkerte sensortyper kan forårsage unøjagtige eller manglende målinger.
• Blodophobning i venerne kan medføre måleværdier, der er lavere end den faktiske arterielle iltmætning. Derfor skal
det sikres, at der er ordentligt venøst udløb fra målestedet. Sensoren må ikke befinde sig under hjerteniveau (f.eks.
må hånden med sensoren hos en sengeliggende patient ikke hænge ud over sengekanten og ned mod gulvet).
• Venøse pulsationer kan medføre fejlagtigt lave SpO
• Pulsationer fra en aortaballonpumpe kan påvirke den pulsfrekvens, der vises på pulsoximeteret. Kontrollér
patientens pulsfrekvens ved at sammenholde den med hjertefrekvensen på EKG'et.
• Før kabler og patientledninger omhyggeligt for at reducere risikoen for, at patienten vikles ind i dem eller bliver kvalt.
• Undgå at placere sensoren på en ekstremitet, hvor der er lagt et arteriekateter eller påsat en blodtryksmanchet.
All manuals and user guides at all-guides.com
B R U G S A N V I S N I N G
LATEX
PCX-2108A
02/13
) og pulsfrekvens (målt med en SpO
2
Ikke fremstillet med naturlig gummilatex
-sensor) til brug på voksne, børn, spædbørn og
2
-målinger (f.eks. trikuspidalinsufficiens).
2
39
da
Ikke-steril
9416B-eIFU-0916