Masimo RD SET Manual Del Usuario página 85

• Nu utilizaţi senzorul în timpul scanării RMN sau lângă un dispozitiv RMN.
• Sursele de lumină ambientală puternice, cum ar fi luminile chirurgicale (în special cele cu sursă de lumină pe bază de
xenon), lămpile de bilirubină, luminile fluorescente, lămpile cu infraroşii şi lumina directă a soarelui pot interfera cu
performanţele senzorului.
• Pentru a preveni interferenţele provocate de lumina ambientală, asiguraţi-vă că senzorul este aplicat corect şi acoperiţi locul
senzorului cu un material opac, dacă este necesar. Neaplicarea acestei măsuri de precauţie în condiţii de lumină ambientală
puternică poate duce la determinări inexacte.
• Pot apărea valori crescute de COHb sau MetHb cu un nivel aparent normal de SpO
de COHb sau MetHb, trebuie efectuată o analiză de laborator (CO-oximetrie) a probei de sânge.
• Nivelurile ridicate de carboxihemoglobină (COHb) pot conduce la determinări SpO
• Nivelurile ridicate de methemoglobină (MetHb) vor conduce la determinări SpO
• Nivelurile ridicate de bilirubină totală pot conduce la determinări SpO
• Degetele malformate, coloranţii intravasculari, precum verde de indocianină sau albastru de metilen sau coloranţii şi alte
materiale cu aplicare externă, cum este cazul lacului sau luciului de unghii, a unghiilor acrilice etc. pot conduce la determinări
ale SpO inexacte.
2
• Valorile inexacte ale SpO
• Pentru a preveni avarierea, nu udaţi senzorul şi nu-l scufundaţi în nicio soluţie lichidă.
• Nu modificaţi sau transformaţi senzorul în niciun fel. Transformările sau modificările îi pot afecta performanţa şi/sau acurateţea.
• Nu încercaţi să reutilizaţi pentru mai mulţi pacienţi, să reprocesaţi, să recondiţionaţi sau să reciclaţi senzorii Masimo sau
cablurile pentru pacient, deoarece aceste procese pot afecta componentele electrice şi pot duce la vătămarea pacientului.
• Concentraţiile mari de oxigen pot predispune un sugar prematur la retinopatie. De aceea, limita superioară a alarmei pentru
saturaţia în oxigen trebuie selectată cu atenţie în conformitate cu standardele clinice acceptate.
• Atenţie: Înlocuiţi senzorul atunci când este afişat un mesaj care recomandă înlocuirea senzorului sau când este afişat
constant un mesaj de SIQ slab după parcurgerea paşilor de depanare pentru SIQ slab pe care îi găsiţi în manualul
operatorului dispozitivului de monitorizare.
• Notă: Senzorul este furnizat cu tehnologie X-Cal™ pentru minimizarea riscului de valori măsurate inexacte şi pierderea
neaşteptată a monitorizării pacientului. Senzorul va asigura până la 168 de ore de monitorizare a pacientului sau până
la 336 de ore în cazul senzorilor cu benzi adezive ce pot fi înlocuite. După utilizarea pentru un singur pacient, senzorul
trebuie aruncat.
INSTRUCŢIUNI
A) Alegerea locului
• Alegeţi întotdeauna un loc bine perfuzat şi care va acoperi în întregime fereastra detectorului senzorului.
• Locul trebuie curăţat şi uscat înainte de amplasarea senzorului.
Senzorul Trauma (Adulţi)
> 30 kg De preferat ar fi degetul mijlociu sau inelarul mâinii care nu este dominantă.
Senzor Newborn (sugari/copii)
3 - 10 kg Locul preferat este degetul mare de la picior. Alternativ, poate fi utilizat degetul alăturat celui mare
de la picior, sau degetul mare de la mână.
10 - 30 kg De preferat ar fi degetul mijlociu sau inelarul mâinii care nu este dominantă.
Senzorul Newborn (Neonatal)
< 3 kg Locul preferat este piciorul. De asemenea, senzorul se poate amplasa pe palmă şi pe dosul palmei.
B) Ataşarea senzorului la pacient
1. Deschideţi punga şi extrageţi senzorul. Îndepărtaţi pelicula protectoare a senzorului, dacă există.
ADULŢI (> 30 kg) şi COPII (30 - 10 kg)
1. Consultaţi Fig. 1a. Orientaţi cablul senzorului astfel încât să se desfăşoare de-a lungul părţii superioare a mâinii.
Poziţionaţi detectorul pe partea cărnoasă a degetului. Alternativ, senzorul poate fi aplicat şi pe degetul mare
de la picior (nu este descris).
2. Consultaţi Fig. 1b. Înfăşuraţi învelişul de spumă senzorul în jurul degetului şi asiguraţi-vă că fereastra emiţătorului
( ) se aliniază la vârful degetului direct faţă în faţă cu detectorul. Pentru a obţine date corecte, fereastra detectorului
trebuie să fie complet acoperită.
3. Consultaţi Fig. 1c. Urmăriţi senzorul pentru a verifica poziţionarea lui corectă şi repoziţionaţi-l dacă este necesar.
SUGARI (3 - 10 kg)
1. Consultaţi Fig. 2a. Orientaţi cablul senzorului astfel încât să se desfăşoare de-a lungul părţii superioare a piciorului.
Poziţionaţi detectorul pe partea cărnoasă a degetului mare de la picior. Alternativ, poate fi utilizat degetul alăturat
celui mare de la picior, sau degetul mare de la mână (nu este ilustrat).
2. Consultaţi Fig. 2b. Înfăşuraţi învelişul de spumă în jurul degetului de la picior (sau de la mână) astfel încât fereastra
emiţătorului ( ) să fie poziţionată în partea de sus a degetului mare de la picior (sau de la mână), faţă în faţă
cu detectorul. Pentru a obţine date corecte, fereastra detectorului trebuie să fie complet acoperită.
3. Consultaţi Fig. 2c. Urmăriţi senzorul pentru a verifica poziţionarea lui corectă şi repoziţionaţi-l dacă este necesar.
All manuals and user guides at all-guides.com
pot fi determinate de anemia severă, perfuzia arterială scăzută sau artefactele de mişcare.
2
2
inexacte.
2
inexacte.
2
85
. Când este suspectat un nivel ridicat
2
inexacte.
9416B-eIFU-0916