Masimo RD SET Manual Del Usuario página 86

NOU-NĂSCUŢI (< 3 kg)
1. Consultaţi Fig. 3a. Pentru pielea fragilă, adezivitatea adezivului medical poate fi diminuată sau eliminată prin
tamponarea zonelor adezive cu un tifon sau o bucată de vată.
2. Consultaţi Fig. 3b. Orientaţi cablul senzorului înspre gleznă (sau încheietura mâinii). Aplicaţi senzorul pe partea
laterală a tălpii piciorului (sau mâinii), aliniat cu al patrulea deget de la picior (sau de la mână). Pentru a obţine date
corecte, fereastra detectorului trebuie să fie complet acoperită.
3. Consultaţi Fig. 3c. Înfăşuraţi învelişul de spumă în jurul părţii laterale a piciorului (sau mâinii) şi asiguraţi-vă că fereastra
emiţătorului ( ) se aliniază faţă în faţă cu detectorul. Nu uitaţi să menţineţi alinierea corespunzătoare a detectorului
şi ferestrei emiţătorului în timp ce ataşaţi învelişul de spumă pentru a fixa senzorul.
4. Consultaţi Fig. 3d. Urmăriţi senzorul pentru a verifica poziţionarea lui corectă şi repoziţionaţi-l dacă este necesar.
C) Ataşarea senzorului la cablul pentru pacient
1. Consultaţi Fig. 4a. Orientaţi limba conectorului senzorului astfel încât partea cu contactele „strălucitoare" să fie
direcţionată în sus. Orientaţi cablul pentru pacient cu bara color şi prizele pentru deget în sus.
2. Consultaţi Fig. 4b. Introduceţi limba senzorului în cablul pentru pacient până când se produce un clic sonor sau tactil
la conectare. Trageţi uşor de conectori pentru a vă asigura de realizarea contactului. Puteţi fixa cablul cu bandă adezivă
pe pacient, pentru uşurinţă în mişcări.
D) Reataşarea
• Senzorul poate fi reaplicat pe acelaşi pacient dacă ferestrele emiţătorului şi detectorului sunt curate şi adezivul încă
se mai lipeşte de piele.
NOTĂ: Când schimbaţi locul de aplicare sau când reataşaţi senzorul, trebuie să îl deconectaţi mai întâi de la cablul pentru pacient.
E) Deconectarea senzorului de la cablul pentru pacient
1. Consultaţi Fig. 5. Trageţi ferm de conectorul senzorului pentru a-l îndepărta de la cablul pentru pacient.
NOTĂ: Pentru a evita avarierea, trageţi de conectorul senzorului, nu de cablu.
SPECIFICAŢII
Când sunt utilizaţi cu monitoarele de pulsoximetrie Masimo SET sau cu module licenţiate de pulsoximetrie Masimo SET,
senzorii speciali RD SET au următoarele specificaţii:
Senzor special RD SET
Greutate corporală
Loc de aplicare
Acurateţea SpO , În repaus
2
Acurateţea SpO , În mişcare
2
, perfuzie redusă
Acurateţea SpO
2
Acurateţea frecvenţei pulsului, în repaus
Acurateţea frecvenţei pulsului, mişcare
Acurateţea frecvenţei pulsului, în caz de
perfuzie redusă
3
NOTĂ: Acurateţea A
este calculată bazându-se pe valorile măsurate care sunt distribuite statistic; aproximativ 68% din
rms
valorile măsurate s-au încadra în intervalul au scăzut cu +/- a valorilor Arms, în comparaţie cu dispozitivul de referinţă în cadrul
unui studiu controlat.
Tehnologia Masimo SET fost validată pentru acurateţea în repaus în studii ale sângelui uman realizate pe voluntari sănătoşi adulţi,
1
bărbaţi şi femei, cu pigmentaţie deschisă şi închisă a tegumentelor, în studii cu hipoxie indusă în intervalul 70-100% SpO
cu un CO-oximetru de laborator.
Tehnologia Masimo SET a fost validată pentru acurateţea determinărilor obţinute cu mişcare prin studii ale sângelui uman
2
realizate pe voluntari adulţi bărbaţi şi femei cu piele cu pigment de la deschis spre închis în studii de hipoxie indusă, efectuând
mişcări de frecare şi atingere cu 2 până la 4 Hz la o amplitudine de 1 până la 2 cm şi o mişcare non-repetitivă între 1 şi 5 Hz
la o amplitudine de 2 până la 3 cm în studii cu hipoxie indusă în intervalul 70%-100% SpO
pe un co-oximetru de laborator.
Tehnologia Masimo SET a fost validată pentru acurateţea determinărilor obţinute în condiţii de perfuzie redusă la testările
3
de probă faţă de un simulator Biotek Index 2 şi simulatorul Masimo cu intensităţi ale semnalului mai mari de 0,02% şi o transmitere
mai mare de 5% pentru saturaţii cuprinse în intervalul de la 70 la 100%.
Tehnologia Masimo SET a fost validată pentru acurateţea frecvenţei pulsului în intervalul 25-240 bpm la testările de probă faţă
4
de un simulator Biotek Index 2 şi simulatorul Masimo cu intensităţi ale semnalului mai mari de 0,02% şi o transmitere mai mare
de 5% pentru saturaţii cuprinse în intervalul de la 70 la 100%.
Acurateţea saturaţiei senzorilor pentru nou-născuţi a fost validată utilizând voluntari adulţi şi a fost adăugat 1% pentru a justifica
5
proprietăţile hemoglobinei fetale.
All manuals and user guides at all-guides.com
Trauma (Adulţi)
> 30 kg
Deget de la mână
sau de la picior
1
2
3
3 bpm
4
5 bpm
4
3 bpm
Copii
10 - 30 kg
Deget de la mână
sau de la picior
2% 2%
3% 3%
2% 2%
3 bpm
5 bpm
3 bpm
86
Sugari
3 - 10 kg
Degetul mare de la
mână sau de la picior
2%
3%
2%
3 bpm
5 bpm
3 bpm
comparând rezultatele cu cele obţinute
2
9416B-eIFU-0916
Nou‑născuţi
< 3 kg
Picior
sau mână
3%
5
3%
3%
3 bpm
5 bpm
3 bpm
, în paralel
2