Contre-Indications - Masimo RD SET YI Guia De Inicio Rapido

RD SET™ YI
Capteur SpO2 multisite réutilisable
et bandes de fixation à usage unique
Utilisation sur un seul patient uniquement
Avant d'utiliser ce capteur, l'utilisateur doit lire et comprendre le Manuel de l'opérateur du moniteur et ce mode
d'emploi.
INDICATIONS
Les capteurs réutilisables RD SET™ YI sont indiqués pour la surveillance continue non invasive de la saturation fonctionnelle
de l'hémoglobine artérielle en oxygène (SpO
adultes, enfants, nourrissons et nouveau-nés en mouvement et au repos et chez les patients bien ou mal perfusés à l'hôpital,
dans des installations hospitalières, lors du transport ou au domicile.

CONTRE-INDICATIONS

Le capteur RD SET YI est contre-indiqué chez les patients allergiques aux produits en mousse d'uréthane et/ou aux bandes
adhésives.
DESCRIPTION
Pour appliquer le capteur RD SET YI sur le site, utiliser les bandes de fixation Masimo®. Les bandes de fixation sont à
usage unique ou sont destinées à une utilisation sur un seul patient. Le capteur RD SET YI ne doit être utilisé qu'avec des
appareils dotés de la technologie d'oxymétrie Masimo SET® ou sous licence pour utiliser les capteurs RD SET YI. Les bandes
de fixation Masimo ne peuvent être utilisées qu'avec les capteurs multisite réutilisables RD SET YI. Pour plus d'informations
sur la compatibilité d'un appareil spécifique et de modèles de capteur, consultez le fabricant concerné. Chaque fabricant
doit déterminer si ses instruments sont compatibles avec chaque modèle de capteur. Les séries YI ont été vérifiées par la
technologie de l'oxymétrie de pouls Masimo SET.
Le capteur doit être retiré au moins toutes les quatre (4) heures ou plus fréquemment afin de contrôler l'état du site ; le cas
échéant, en cas de problème circulatoire ou cutané, changer de site d'application.
AVERTISSEMENT : Les capteurs et câbles Masimo sont conçus pour être utilisés avec des appareils équipés de l'oxymètre
Masimo SET®, ou qualifiés pour utiliser des capteurs Masimo.
AVERTISSEMENTS, MISES EN GARDE ET REMARQUES
• Tous les capteurs et les câbles sont conçus pour être utilisés avec des moniteurs spécifiques. Vérifier la compatibilité du
moniteur, du câble et du capteur avant de les utiliser, afin d'éviter toute dégradation des performances et/ou blessure
éventuelle du patient.
• Le capteur ne doit présenter ni de défauts visibles, ni de traces de décoloration et de dommages. Si le capteur est
décoloré ou endommagé, arrêter immédiatement de l'utiliser.
• Ne jamais utiliser de capteur endommagé ou de capteur dont un composant électrique est accessible.
• Le site doit être contrôlé fréquemment afin d'assurer une bonne adhérence, de ne pas gêner la circulation, de maintenir
l'intégrité de la peau et de corriger l'alignement optique.
• Procéder avec précaution sur les patients ayant une mauvaise perfusion ; si le capteur n'est pas régulièrement déplacé,
une érosion cutanée et une nécrose due à la pression peuvent apparaître. Inspecter le site toutes les heures sur les sujets
ayant une mauvaise perfusion et déplacer le capteur si des signes d'ischémie tissulaire apparaissent.
• La circulation distale par rapport au capteur doit être vérifiée régulièrement.
• En cas de mauvaise circulation, le site du capteur doit être vérifié fréquemment afin d'identifier tout signe d'ischémie
tissulaire, pouvant entraîner une nécrose due à la pression.
• Si le site surveillé est très faiblement perfusé, la mesure peut être inférieure à la saturation de base du sang artériel en
oxygène.
• Ne pas utiliser de bande adhésive pour fixer le capteur sur le site ; cela risque de restreindre le flux sanguin et de
provoquer des erreurs de mesure. L'utilisation d'une bande adhésive supplémentaire peut endommager la peau et/ou
provoquer une nécrose par compression ou peut détériorer le capteur.
• Disposer le câble et le câble patient de façon à réduire les risques d'enchevêtrement ou de strangulation.
• Une mauvaise application du capteur ou son détachement partiel peut entraîner des mesures incorrectes.
• Les mauvaises utilisations dues à des types de capteur incorrects peuvent entraîner des mesures imprécises ou l'absence
totale de mesure.
• Les capteurs trop serrés dès l'application ou à la suite d'un œdème sont à l'origine d'erreurs de lecture et peuvent
provoquer une nécrose de pression.
MODE D'EMPLOI
Ne contient pas de latex naturel
LATEX
PCX-2108A
02/13
) et de la fréquence de pouls (mesurée à l'aide d'un capteur SpO
2
11
fr
Non stérile
) chez les
2
9024C-eIFU-0518