F F O O R R S S I I K K T T I I G G
• Feil bruk av produktet kan medføre skade på pasient eller operatør. Produktet skal kun brukes slik det er beskrevet i
dette instruksjonsarket.
• Ikke modifiser produktet eller noen av komponentene på produktet. Modifisering av produktet kan føre til uforutsigbar
virkning, som igjen kan medføre skade på pasient eller operatør. Modifisering av produktet vil også gjøre garantien
ugyldig.
• Vær alltid oppmerksom på enheter eller utstyr som plasseres oppå støtteunderlaget. Støtteunderlaget kan bli skadet på
grunn av vekten av utstyret, varme som genereres av utstyret, eller skarpe kanter på utstyret.
• For å unngå faren for redusert trykkfordeling må det ikke plasseres overmadrasser eller tilbehør inni trekket.
• Ikke bind støtteunderlaget til sengerammen med de nedre midtre D-ringstroppene, for å unngå fare for utstyrsskader. De
nederste midtre D-ringstroppene er kun for oppbevaring.
• Sørg alltid for at støtteunderlagtrekket er helt tørt før du legger det bort, tar på sengetøy eller plasserer en pasient på
støtteunderlaget.
• Produktet skal ikke overeksponeres for høye konsentrasjoner av kjemiske løsninger, ettersom dette kan svekke
produktet.
• Manglende overholdelse av produksjonsinstruksjonene kan påvirke produktets levetid.
S S y y m m b b o o l l e e r r
NO
2
Se instruksjonshåndbok/-hefte
Se bruksanvisningen
Generell advarsel
Forsiktig
Hjerte-lungeredning (HLR)
Indikerer at dette produktet ikke inneholder toksiske og farlige stoffer eller bestanddeler over den
maksimale konsentrasjonen på alle seks verdier definert av Kinas RoHS-lovgivning. Dette
produktet er et miljøvennlig produkt som kan resirkuleres og gjenbrukes.
Anvendt del type B, støtteunderlag – 2941-001-100
Katalognummer
Serienummer
Batchkode
Produsent
Europeisk medisinsk anordning
Autorisert representant i EU
2941-009-020 Rev AA.2