Idiomas disponibles
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8.
Ne pas rétracter le dispositif ni l'objet dans l'endoscope, ceci pourrait endommager l'endoscope et le dispositif.
9.
Une fois que l'endoscope et le dispositif d'extraction Roth Net
retiré du filet en avançant la poignée vers l'avant pour ouvrir le dispositif d'extraction Roth Net
Les échantillons doivent être préparés conformément à la politique ou au protocole en vigueur dans l'établissement ou selon la
technique standard d'évaluation histologique.
10. Si l'extraction d'autres corps étrangers du patient est nécessaire, vérifier que le dispositif d'extraction Roth Net
s'ouvre et se ferme correctement avant sa réinsertion dans le patient. Rincer le filet dans de l'eau stérile peut être nécessaire
si des débris doivent en être éliminés.
11. Répéter les étapes 1 à 10 si nécessaire.
12. Une fois que les objets ont été extraits et retirés du filet, rétracter le filet dans le cathéter et retirer le dispositif de l'endoscope (voir
la Fig. 1).
Mise au rebut du produit :
Après utilisation, ce produit peut constituer un danger biologique et présenter un risque de contamination croisée. Le manipuler
et l'éliminer conformément aux pratiques médicales reconnues et aux dispositions légales et réglementaires locales, nationales
et fédérales en vigueur.
Date de publication: septembre 2019
Avertissement: la date de publication ou de révision de ces instructions est indiquée à titre informatif pour l'utilisateur. Si deux années se
sont écoulées entre cette date et l'utilisation du produit, l'utilisateur doit contacter STERIS pour déterminer si des informations
supplémentaires sont disponibles.
Sauf indication contraire, toutes les marques accompagnées des symboles ® ou ™ sont des marques déposées auprès de l'U.S. Patent and
Trademark Office, ou sont des marques commerciales détenues par STERIS Corporation.
Tout incident grave survenu en rapport avec ce dispositif médical doit être signalé au fabricant et aux autorités compétentes du pays dans
lequel l'incident s'est produit.
US Endoscopy, une filiale en propriété exclusive de STERIS Corporation.
Fabriqué aux États-Unis
00732052 Rev. C
®
Mini pour polype ont été retirés du patient, l'objet extrait peut être
®
Mini pour polype (voir la Fig. 2).
®
Mini pour polype
