Idiomas disponibles
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recolhido pode ser removido da rede avançando a pega para abrir o instrumento de recolha Roth Net
2) As amostras devem ser preparadas de acordo com a política institucional ou com o protocolo e técnica padrão para a
avaliação histológica.
10. Se for necessário remover objectos adicionais do paciente, confirme se o instrumento de recolha Roth Net
fecha correctamente antes de o voltar a inserir no paciente. Poderá ter de enxaguar a rede em água esterilizada caso seja
necessário remover os resíduos.
11. Repita os passos 1-10, conforme necessário.
12. Quando o objecto ou objectos forem recolhidos e removidos da rede, retraia a rede para dentro do cateter e remova o dispositivo do
endoscópio. (ver a Fig. 1)
Eliminação do Produto:
Após a utilização, este produto pode ser um potencial risco biológico que representa um risco de contaminação cruzada. Manuseie
e elimine em conformidade com a prática médica padrão e com as regulamentações e leis locais, federais e estatais aplicáveis.
Data de Emissão: Setembro de 2019
Aviso: É incluída uma data de emissão ou de revisão destas instruções para informação do utilizador. Caso passem dois anos entre esta
data e a utilização do produto, o utilizador deve contactar a STERIS para determinar se está disponível informação adicional.
A menos que de outra forma indicado, todas as marcas com ® ou ™ são registadas na U.S. Patent and Trademark Office ou são marcas
registadas propriedade da STERIS Corporation.
Incidentes graves que tenham ocorrido relativamente a este dispositivo médico devem ser comunicados ao fabricante e autoridade
competente no país onde ocorreu o incidente.
US Endoscopy, uma subsidiária detida integralmente pela STERIS Corporation.
Fabricado nos EUA
00732052 Rev. C
®
– mini-pólipos. (ver a Fig.
®
– mini-pólipos abre e
