Masimo RD rainbow 4 Instrucciones De Uso página 76

RD rainbow 4λ
Senzori de unică folosinţă SpO2
Utilizare pentru un singur pacient
Înainte de a utiliza acest senzor, utilizatorul trebuie să citească şi să înţeleagă Manualul operatorului pentru dispozitiv şi aceste
Instrucţiunile de utilizare.
INDICAŢII
Senzorii de unică folosinţă RD rainbow™ 4λ sunt indicaţi pentru monitorizarea continuă neinvazivă a saturaţiei funcţionale
în oxigen a hemoglobinei arteriale (SpO
nou-născuţi, atât în mişcare, cât şi în absenţa mişcării, şi pentru pacienţi care sunt bine perfuzaţi sau slab perfuzaţi, în spitale,
instituţii de tip spital, în medii mobile sau acasă.
CONTRAINDICAŢII
Senzorii de unică folosinţă RD rainbow 4λ sunt contraindicaţi pentru pacienţii care manifestă reacţii alergice la banda adezivă.
DESCRIERE
Senzorii din seria RD rainbow 4λ sunt destinaţi utilizării cu dispozitive care conţin oximetria SET® sau licenţiate să utilizeze
senzori din seria RD rainbow 4λ. Consultaţi producătorul fiecărui dispozitiv pentru compatibilitatea anumitor dispozitive şi
modele de senzori. Fiecare producător de dispozitive este responsabil pentru determinarea compatibilităţii dispozitivelor sale
cu fiecare model de senzor.
AVERTISMENT: Cablurile şi senzorii Masimo sunt destinaţi utilizării cu dispozitive care conţin oximetria Masimo® SET sau
Masimo rainbow SET® sau sunt licenţiate să utilizeze senzori Masimo.
NOTĂ: Deşi acest senzor poate citi toţi parametrii, este limitat de parametrii de pe dispozitiv.
AVERTISMENTE
• Înainte de luarea unor decizii clinice este necesară efectuarea unor teste diagnostice de laborator utilizând probe de
sânge, pentru o înţelegere deplină a stării pacientului.
• Toţi senzorii şi cablurile sunt proiectate pentru a fi utilizate cu monitoare specifice. Verificaţi compatibilitatea monitorului,
a cablurilor şi a senzorului înainte de utilizare, în caz contrar fiind posibilă obţinerea unei funcţionări defectuoase şi/sau
vătămarea pacientului.
• Senzorul ar trebui să nu prezinte niciun defect vizibil, decolorare sau avariere. Dacă senzorul este decolorat sau avariat,
încetaţi să-l mai utilizaţi. Nu utilizaţi niciodată un senzor avariat sau unul care are circuitele electrice expuse.
• Nu utilizaţi senzorul în timpul scanării RMN sau lângă un dispozitiv RMN.
• Locul trebuie verificat frecvent sau conform protocolului clinicii, pentru a vă asigura de corectitudinea aderenţei,
circulaţiei, de integritatea pielii şi de alinierea optică corespunzătoare.
• Pentru pacienţii cu perfuzie slabă este nevoie de atenţie maximă; dacă senzorul nu este mutat frecvent poate determina
eroziunea tegumentului şi necroza de presiune. La pacienţii cu perfuzie slabă evaluaţi locul din oră în oră (1) şi mutaţi
senzorul dacă apar semne de ischemie tisulară.
• Senzorii aplicaţi prea strâns sau care se strâng din cauza edemului vor determina citiri inexacte şi pot cauza apariţia
necrozei de presiune.
• Circulaţia distală faţă de senzor ar trebui verificată în mod regulat.
• În timpul perfuziei reduse, locul senzorului trebuie evaluat frecvent pentru semne de ischemie tisulară, care poate
conduce la necroză de presiune.
• Nu utilizaţi bandă adezivă pentru a fixa senzorul; acest lucru poate restricţiona fluxul sangvin şi poate determina valori
măsurate inexacte. Utilizarea de bandă adezivă suplimentară poate afecta tegumentul şi/sau poate provoca necroză de
presiune sau avarierea senzorului.
• Concentraţiile mari de oxigen pot predispune un sugar prematur la retinopatie. De aceea, limita superioară a alarmei
pentru saturaţia în oxigen trebuie selectată cu atenţie în conformitate cu standardele clinice acceptate.
• Senzorii aplicaţi greşit sau senzorii care se desprind parţial pot determina obţinerea unor rezultate incorecte.
• Aplicarea greşită datorită unor tipuri incorecte de senzor pot determina valori măsurate inexact sau nicio valoare
măsurată.
• Valori imprecis măsurate pot fi generate atunci când valorile sunt determinate cu un indicator de încredere cu semnal
scăzut.
• Coloranţii intravasculari precum verdele de indocianină sau albastru de metilen, coloranţii şi alte materiale cu aplicare externă,
cum este cazul lacului sau luciului de unghii, a unghiilor acrilice etc. pot conduce la determinări inexacte sau absente.
• Citiri incorecte pot fi cauzate de semne de naştere, tatuaje, sau decolorarea pielii în calea senzorului, umezeala de pe
piele, degete deformate, nealinierea emiţătorului şi detectorului senzorului, interferenţa EMC de la alţi senzori ataşaţi la
pacient şi obiectele care blochează calea luminii.
• Evitaţi plasarea senzorului pe o extremitate cu un cateter arterial sau un manşon de tensiometru.
• Desfăşuraţi cu atenţie cablul şi cablul pentru pacient pentru a reduce posibilitatea ca pacientul să se încurce sau să se
stranguleze accidental.
• Congestia venoasă poate determina valori măsurate ale saturaţiei în oxigen a sângelui arterial mai mici decât cele reale.
De aceea trebuie să asiguraţi un eflux venos adecvat de la locul de monitorizare. Senzorul nu trebuie să fie mai jos decât
nivelul inimii (de ex. senzorul fixat pe mâna pacientului care stă în pat cu mâna atârnând în jos, poziţia Trendelenburg).
All manuals and user guides at all-guides.com
I N S T R U C Ţ I U N I D E U T I L I Z A R E
LATEX
PCX-2108A
02/13
) şi a frecvenţei cardiace, pentru utilizarea pentru pacienţi adulţi, copii, sugari şi
2
Produs care nu conţine latex din cauciuc natural
76
ro
Nesteril
10571B-eIFU-0620