Kaapelin Pituus; Hävitys Ja Kierrätys; Valmistajan Vastuu; Määräykset - Ultradent Products Genius Manual Del Usuario

Sellaisten lähettimien suositeltava suojaetäisyys (d) metreinä (m), joiden suurinta nimellistä lähtötehoa ei ole mainittu yllä,
voidaan estimoida käyttämällä lähettimen taajuuteen perustuvaa kaavaa, jossa P on lähettimen valmistajan ilmoittama
Huomautus 1: 80 ja 800 MHz:n kohdalla sovelletaan korkeampaa taajuusaluetta.
Huomautus 2: Nämä ohjeet eivät ehkä sovellu kaikkiin tilanteisiin.
Sähkömagneettisen säteilyn etenemiseen vaikuttavat rakennusten, esineiden ja ihmisten aiheuttama absorptio ja heijastumat.

10.5 KAAPELIN PITUUS

Kaapelit ja lisälaitteet
Käsikappaleen johto
Jalkakytkin johto
Virtajohto
XI - HÄVITYS JA KIERRÄTYS
Koska tämä lääkinnällinen laite on sähkö- ja elektroninen laite, se on hävitettävä erityisjätteenä tai kierrätettävä. Tämä koskee
erityisesti Euroopan markkinoita, direktiivin 2002/96/EY (27/01/2003) vaatimusten mukaisesti.
Kun laitteen käyttöikä alkaa olla lopussa, suosittelemme, että otat yhteyden jälleenmyyjääsi tai Ultradentiin hävitysohjeiden
saamista varten.
XII - VALMISTAJAN VASTUU
Valmistaja ei ole vastuussa seuraavista:
- valmistajan asennusohjeiden laiminlyönnistä (verkkovirran jännite, sähkömagneettinen ympäristö j.n.e.)
- valmistajan valtuuttamattomien henkilöiden suorittamista, huolto-, muutos- ja korjaustöistä
- käytöstä silloin, kun sähköasetukset eivät noudata asianomaisia määräyksiä
- käytöstä muihin kuin tässä käyttöoppaassa mainittuihin tarkoituksiin
- sellaisten lisätarvikkeiden käytöstä (moottori, johto ja jalkakytkin j.n.e.), jotka joku muu taho kuin jälleenmyyjä tai
valmistaja on toimittanut
- tässä asiakirjassa olevien ohjeiden noudattamatta jättämisestä.
Huomautus:
Valmistaja pidättää oikeuden tehdä muutoksia laitteeseen ja/tai käyttöoppaaseen ilman ennakkoilmoitusta.
XIII - MÄÄRÄYKSET
Tämä lääkintälaite luokitellaan direktiivin 93/42/EY mukaan luokkaan IIa. Tämän laite on valmistettu vastaamaan seuraavaa
standardia: IEC 60601-1. Se on suunniteltu ja valmistettu laadunvarmistusstandardin EN ISO 13485 vaatimuksia noudattaen.
XIV - SYMBOLIT
Tämä käyttö- ja huolto-opas koskee Genius
loppukäyttäjää ymmärtämään laitteen toiminnan ja käytön.
Kohderyhmä: Hammaslääkärit ja hammaslääkärin vastaanoton henkilökunta.
Säilytä tätä käyttöopasta laitteen yhteydessä, jotta siitä voi hakea neuvoja milloin tahansa. Jos laite myydään tai siirretään
toiselle käyttäjälle, muista liittää tämä käyttöopas laitteen mukaan. Uudella loppukäyttäjällä tulee siten olemaan kaikki
informaatio laitteen toiminnan ja sen asianmukaisen käytön ymmärtämiseksi. Nämä ohjeet on tarkoitettu varmistamaan laitteen
turvallinen käyttö. Lue nämä ohjeet huolellisesti ennen laitteen asennusta ja käyttöä.
Turvaohjeiden kuvaus
Tärkeitä tietoja ja selityksiä käyttäjille.
Välitön vaikutus laitteen toimintaan tai varoitus virheellisestä ja/tai mahdollisesta laitteeseen tai käyttäjään
kohdistuvasta vaarasta.
Tässä asiakirjassa on käytetty kolmea vaaratasoa laitevaurioiden ja henkilövahinkojen välttämiseksi.
14
Käyttöopas ● Genius endodonttinen moottori ● J28638 ● V4 ● (16) ● 10/2016 ● NO69FI010F
®
lähettimen suurin teho watteina (W).
Maksimipituus
RT-säteily, CISPR 1 - Luokka A / Ryhmä 1
Harmoniset häiriöt IEC61000-3-2
Jännitteenvaihtelu: IEC61000-3-3
Suojausta sähköstaattiselta purkaukselta koskeva testi: IEC61000-4-2
Suojaus nopeilta sähkövirtatransienteilta/purskeilta IEC61000-4-4
Alle 3 m
Suojaus virtapiikeiltä: IEC61000-4-5
Suojaus jännitteen laskuilta, lyhyiltä katkoksilta ja jännitevaihteluilta:
IEC61000-4-11
Suojaus johtuneilta häiriöiltä - Johtunut radiotaajuushäiriö: IEC61000-4-6
Suojaus säteilyltä - Sähkömagneettiset kentät: IEC61000-4-3
endodonttista moottoria. Teksti, kuvat ja kuvakkeet on tarkoitettu helpottamaan
®
Yhdenmukainen