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10 Símbolos y etiquetado
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•
Únicamente el personal de servicio técnico
autorizado por el fabricante tendrá la facul-
tad de llevar a cabo el mantenimiento de
esta unidad y repararla. En el interior de la
unidad no hay piezas que el usuario pueda
reparar.
•
No es conveniente utilizar esta unidad en
presencia de una mezcla de anestésicos in-
flamables con aire, oxígeno u óxido nitroso.
•
Para que la unidad siga funcionando de
modo correcto y en condiciones de seguri-
dad, utilice únicamente la fuente de alimen-
tación que acompaña a la unidad u otras
fuentes que le puedan facilitar los distribui-
dores autorizados. En las especificaciones
técnicas de la unidad encontrará una lista de
fuentes de alimentación.
•
Utilice un cable de red LAN RJ-45 CAT6 sin
apantallar para las conexiones de red Ether-
net. No se deben conectar varios bastidores a
la vez. El interruptor para Ethernet/PC al que
se conecta la unidad debe ser de clase I o clase
II de acuerdo con IEC 60950. Tras la instala-
ción, compruebe que los niveles de corriente
de fuga IEC 60601-1 no se superan.
•
Si el conmutador de Ethernet/PC al que está
conectado el dispositivo va a utilizarse en el
entorno destinado al paciente, debe estar
debidamente aprobado y cumplir los requisi-
tos del estándar 60601-1.
•
El PC y cualquier otro dispositivo externo co-
nectado al sistema fuera del área del pacien-
te deben cumplir la norma IEC 60950
(requisito mínimo). Los dispositivos que no
cumplen la norma IEC 60950 no deberán co-
nectarse al sistema, ya que puede suponer
un riesgo para la seguridad del funciona-
miento.
•
El PC y cualquier otro dispositivo externo no
se deben conectar a un cable de extensión.
•
No se deben utilizar varios cables de exten-
sión.
•
Si este dispositivo se va a utilizar con un sof-
tware de obtención de imágenes de otro fa-
bricante no suministrado por el fabricante de
la unidad, este software deberá cumplir to-
das las regulaciones locales sobre informa-
ción del paciente. Esto incluye, por ejemplo,
la Directiva relativa a los productos sanita-
rios 93/42/EEC y/o las normas de la FDA si
procede.
KaVo Scan eXam One
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