После Использования - Ambu aScope 4 RhinoLaryngo Intervention Instrucciones De Uso

7c
Аспирация
Когда аспирационная система подключена к аспирационному разъему, для активации
аспирации нажмите указательным пальцем на кнопку аспирации. Обратите внимание: если
переходник и (или) эндоскопические принадлежности находятся в рабочем канале,
аспирационная способность снижается. Для достижения оптимальной эффективности
аспирации рекомендуется полностью извлечь переходник или шприц во время аспирации.
Введение эндоскопических принадлежностей
Всегда проверяйте соответствие размера эндоскопической принадлежности эндоскопу (см.
раздел 5.2). Перед использованием проверьте эндоскопическую принадлежность. В случае
каких-либо нарушений работы или внешних повреждений устройство необходимо заменить.
Введите эндоскопическую принадлежность в порт рабочего канала и продвигайте ее по
рабочему каналу до тех пор, пока принадлежность не станет видна на устройстве
отображения. Для облегчения введения гибких принадлежностей можно использовать
переходник закрытого типа.
Извлечение эндоскопа
При извлечении эндоскопа убедитесь, что рычаг управления находится в нейтральном
положении. Медленно извлеките эндоскоп, контролируя изображение на устройстве
отображения.
4.5. После использования
9
Осмотр
Проверьте эндоскоп на наличие признаков повреждения сгибаемого сегмента, линзы или
вводимой части. При необходимости проведения корректирующих действий на основании
проверки следуйте процедурам, принятым в конкретной больнице.
10
Отключение
Отсоедините эндоскоп от устройства отображения Ambu.
11
Утилизация
Утилизируйте эндоскоп, так как он предназначен для однократного применения. После
использования эндоскоп считается загрязненным и подлежит утилизации в соответствии с
местными стандартами по сбору инфицированных медицинских изделий с электронными
компонентами.
5. Технические характеристики изделия
5.1. Применимые стандарты
Функция эндоскопа соответствует следующим стандартам:
– EN 60601-1. Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с
учетом основных функциональных характеристик.
– EN 60601-2-18. Изделия медицинские электрические. Часть 2-18. Частные требования
безопасности с учетом основных функциональных характеристик к эндоскопической
аппаратуре.
5.2. арактеристики эндоскопа
Вводимая часть
Сгибаемый сегмент
Диаметр вводимой части [мм, (дюймы)]
Диаметр дистального конца [мм, (дюймы)]
Максимальный диаметр вводимой части [мм,
(дюймы)]
Минимальный размер трахеостомической
трубки (внутр. диам.) [мм]
Рабочая длина [мм, (дюймы)]
172
8
[°]
1
7d
aScope 4 RhinoLaryngo Intervention
130 ,130
5,0 (0,20)
5,4 (0,21)
5,5 (0,22)
6,0
350 (13,8)