Οδηγίες Χρήσης - Ambu SPUR II Instrucciones De Uso

Βρέφη
Συστολικός όγκος με ένα χέρι 150 ml
Συστολικός όγκος με δύο
χέρια
Διαστάσεις (μήκος x
168 x 71 mm
διάμετρος)
Βάρος, συμπερ. δεξαμενής
140 g
και μάσκας:
Βαλβίδα περιορισμού πίεσης* 4,0 kPa (40 cm H
2
Κενός χώρος < 6 ml
μέγ. 0,10 kPa (1,0 cm
Εισπνευστική αντίσταση***
H O) στα 50 I/min
2
0,2 kPa (2,0 cm H O) στα
Εκπνευστική αντίσταση
2
50 I/min
300 ml (σάκος)
Όγκος δεξαμενής
100 ml (σωλήνας)
Εξωτερικά 22 mm αρσενικός (ISO 5356-1)
Σύνδεσμος ασθενούς
Εσωτερικά 15 mm θηλυκός (ISO 5356-1)
Σύνδεσμος εκπνοής (για
εξάρτημα βαλβίδας PEEP)
Σύνδεσμος θύρας
μανόμετρου
Σύνδεσμος βαλβίδας
Εσωτερικά 32 mm θηλυκός (ISO 10651-4)
ρύθμισης
Διαρροή προς τα εμπρός και
προς τα πίσω
Θύρα Μ
Σύνδεσμος εισόδου O2
Θερμοκρασία λειτουργίας
Θερμοκρασία αποθήκευσης Ελεγμένο στους -40˚C και +60˚C κατά το πρότυπο EN ISO 10651-4
Εάν πρόκειται να αποθηκεύσετε τη συσκευή ανάνηψης για μεγάλο χρονικό
Μακροχρόνια αποθήκευση διάστημα, φυλάξτε τη σε κλειστή συσκευασία, σε ένα δροσερό μέρος
Παιδιατρική Ενήλικες
450 ml 600 ml
1000 ml
234 x 99 mm 295 x 127 mm
215 g 314 g
O) 4,0 kPa (40 cm H O) 4,0 kPa (40 cm H
2
2
< 6 ml < 6 ml
μέγ. 0,50 kPa (5,0 cm μέγ. 0,50 kPa (5,0 cm
H O) στα 50 I/min H O) στα 50 I/min
2 2
0,27 kPa (2,7 cm H O) 0,27 kPa (2,7 cm H
2
στα 50 I/min στα 50 I/min
2600 ml** 2600 ml**
30 mm αρσενικός (ISO 5356-1)
Ø 4,2 +/- 0,1 mm
Μη μετρήσιμη
Τυπικός σύνδεσμος Luer LS 6
κατά το EN 13544-2
-18°C έως +50°C
μακριά από την ηλιακή ακτινοβολία.
* Υψηλότερη πίεση παροχής δύναται να επιτευχθεί με την παράκαμψη της βαλβίδας περιορι-
σμού πίεσης.
** Διατίθεται επίσης με βαλβίδα περιορισμού πίεσης και θύρα μανόμετρου.
*** Η SPUR II μπορεί να παρέχεται από την Ambu με εισπνευστικά ή εκπνευστικά φίλτρα, τα
οποία έχουν ελεγχθεί για τη λειτουργία τους σύμφωνα με τις απαιτήσεις του προτύπου ISO. Η
χρήση των βαλβίδων PEEP αυξάνει φυσικά την εκπνευστική αντίσταση πάνω από το όριο
που ορίζεται από το πρότυπο ISO.
4. Αρχές λειτουργίας 
O)
Το σχήμα (1) παρουσιάζει τα μείγματα ροής αερίων αερισμού στο σάκο και από και προς τον
ασθενή κατά τη χειροκίνητη λειτουργία της συσκευής ανάνηψης. (α) Συσκευή ανάνηψης ενη-
λίκων και παιδιατρικής, (β) συσκευή ανάνηψης για βρέφη με κλειστή δεξαμενή, (γ) συσκευή
ανάνηψης για βρέφη με ανοικτή δεξαμενή.
O)
Η ροή αερίων είναι παρόμοια όταν ο ασθενής αναπνέει αυθόρμητα μέσω της συσκευής. Το
2
συγκρότημα δεξαμενής O είναι εξοπλισμένο με δύο βαλβίδες: η μία επιτρέπει την άντληση
2
περιβαλλοντικού αέρα όταν η δεξαμενή είναι κενή και η άλλη εξάγει τυχόν πλεονάζουσα
ποσότητα οξυγόνου όταν η δεξαμενή είναι πλήρης.
1.1 Πλεονάζον οξυγόνο, 1.2 Αέρας, 1.3 Είσοδος οξυγόνου, 1.4 Ασθενής, 1.5 Εκπνοή, 1.6 Θύρα
μανόμετρου, 1.7 Βαλβίδα περιορισμού πίεσης, 1.8 Θύρα Μ
Η Θύρα Μ παρέχει πρόσβαση στη ροή εισπνευστικού και εκπνευστικού αερίου, επιτρέποντας
τη σύνδεση σύριγγας για την παροχή φαρμάκων (δ) ή τη σύνδεση γραμμής δειγματοληψίας
αερίου για την περιφερική μέτρηση του EtCO
5. Οδηγίες χρήσης

5.1 Συσκευή ανάνηψης
Προσοχη
Ο σάκος δεξαμενής O στις συσκευές ανάνηψης Ενηλίκων και Παιδιατρικής είναι μόνιμα
2
προσαρτημένος στο συγκρότημα της βαλβίδας εισόδου. Μην επιχειρήσετε να τον απο-
συνδέσετε. Μην τον τραβάτε, για την αποφυγή πρόκλησης φθοράς. Για τη συσκευή ανάνη-
ψης βρεφών, μην επιχειρείτε να αποσυναρμολογήσετε το προσάρτημα σάκου δεξαμενής
τραβώντας το σάκο, για την αποφυγή πρόκλησης φθοράς.
(e).
2
35