Wersja dla
niemowląt
Objętość wyrzutowa przy
150 ml
wentylacji jedną ręką
Objętość wyrzutowa przy
wentylacji oburęcznej
Wymiary (długość x średnica)
168 x 71 mm
Masa ze zbiornikiem tlenu
140 g
i maską
Zawór ograniczający ciśnienie*
4,0 kPa (40 cm H
O)
2
Martwa przestrzeń
< 6 ml
oddechowa
Maks. 0,10 kPa (1,0 cm
Opór wdechowy***
H
O) przy 50 I/min
2
0,2 kPa (2,0 cm H
O) przy
Opór wydechowy
2
50 I/min
300 ml (workowy)
Objętość zbiornika
100 ml (rurowy)
Złącze pacjenta
Złącze wydechowe (do
zaworu PEEP)
Złącze portu manometru
Złącze zaworu dozującego
Nieszczelność przy przepływie
do przodu/do tyłu
M-Port
Złącze wlotu tlenu
Temperatura robocza
Testowano w temperaturze od -40 do +60°C zgodnie z normą PN-EN ISO
Temperatura przechowywania
Przy dłu szym magazynowaniu resuscytator powinien być szczelnie
Długotrwałe magazynowanie
zapakowany. Nale y go przechowywać w chłodnym miejscu, z dala od
Wersja
Wersja dla
pediatryczna
dorosłych
450 ml
600 ml
1000 ml
234 x 99 mm
295 x 127 mm
215 g
314 g
4,0 kPa (40 cm H
O)
4,0 kPa (40 cm H
O)
2
2
< 6 ml
< 6 ml
Maks. 0,50 kPa (5,0 cm
Maks. 0,50 kPa (5,0 cm
H
O) przy 50 I/min
H
O) przy 50 I/min
2
2
0,27 kPa (2,7 cm H
O)
0,27 kPa (2,7 cm H
2
2
przy 50 I/min
przy 50 I/min
2600 ml**
2600 ml**
Zewn. 22 mm, męskie (ISO 5356-1)
Wew. 15 mm, eńskie (ISO 5356-1)
30 mm, eńskie (ISO 5356-1)
Ø 4,2 +/- 0,1 mm
Wew. 32 mm, eńskie (ISO 10651-4)
Niemierzalna
Standardowe złącze Luer LS 6
Zgodnie z normą PN-EN 13544-2
Od -18 do +50°C
10651-4
światła słonecznego.
* Blokując zawór ograniczający ciśnienie, mo na uzyskać wy sze ciśnienie podawa-
nego powietrza.
** Dostępny równie z zaworem ograniczającym ciśnienie i portem manometru.
*** Resuscytator SPUR II mo e być dostarczany przez firmę Ambu z filtrami wdecho-
wymi lub wydechowymi, które zostały przetestowane pod kątem działania zgodnie
w wymogami normy ISO. Zastosowanie zaworów PEEP powoduje naturalne zwięk-
szenie oporu wydechowego powy ej limitu normy ISO.
4. Zasada działania
Na ilustracji (1) przedstawiono przepływ mieszaniny gazów oddechowych do worka
i do oraz od pacjenta podczas ręcznej obsługi resuscytatora. (a) Resuscytator dla
dorosłych i pediatryczny, (b) resuscytator dla niemowląt z zamkniętym zbiornikiem,
(c) resuscytator dla niemowląt z otwartym zbiornikiem.
Przepływ gazów jest podobny, gdy pacjent oddycha samodzielnie przez urządze-
O)
nie. Zespół zbiornika tlenu jest wyposa ony w dwa zawory — jeden z nich umo li-
wia pobór powietrza atmosferycznego z otoczenia, gdy zbiornik jest pusty, a drugi
kieruje tlen na zewnątrz, gdy worek zbiornika jest pełny.
1.1 Nadwy ka tlenu, 1.2 Powietrze, 1.3 Wlot tlenu, 1.4 Pacjent, 1.5 Wydech, 1.6 Port
manometru, 1.7 Zawór ograniczający ciśnienie, 1.8 M-Port
Port M-Port zapewnia dostęp do przepływu gazów wdechowych i wydechowych,
umo liwiając podłączenie strzykawki w celu podawania leków (d) lub podłączenie
przewodu pobierania próbek gazu w celu pomiaru EtCO
5. Instrukcje użytkowania
5.1 Resuscytator
Środek ostrożnoŚci
W wersjach dla dorosłych i pediatrycznej workowy zbiornik tlenu jest przymoco-
wany na stałe do zespołu zaworu wlotowego. Nie nale y próbować go odłączać.
Nie nale y ciągnąć za worek, gdy mo e on ulec rozerwaniu. W przypadku wersji
dla niemowląt nie nale y demontować zbiornika, ciągnąc za worek, gdy mo e
on ulec rozerwaniu.
w strumieniu bocznym (e).
2
113