PROTEOR HYTREK Instrucciones De Uso página 31

Dersom du går betydelig opp i vekt, må kneets sikkerhetsjusteringer kontrolleres av ortopediingeniøren.
Garantien dekker ikke forringelser som er som konsekvens av feilaktig bruk, en upassende justering, eller ved bruk i svært støvete
miljøer og uten passende beskyttelse, eller all utilsiktet bruk.
Kneet må ikke utsettes for miljøer som kan fremkalle rust på de metalliske delene (ferskvann, saltvann, klorvann, syrer, etc...).
Det er forbudt å bade eller dusje med kneet, dette risikerer å forringe holdbarheten og den kneets gode funksjon.
En intensiv bruk av kneets bremse (nedstigning av bakker eller trapper i lang tid) kan medføre en overoppheting av det hydrauliske
systemet, og en minsking av bremseeffekten. Ikke berør kneet, og begrens aktiviteten for å la delene kjøle seg ned.
Aldri plasser enheten i nærheten av en varmekilde: risiko for brannskader og frigjøring av giftige gasser.
Ved bruk av kneet i svært lave (<10 °C) eller svært høye (>40 °C) temperaturforhold, kan kneets oppførsel endres betydelig. Ved
slike tilfeller, ta forbehold ved gange og nedstigning av bakker eller trapper.
Bruk av løsemidler er forbudt.
C. Bivirkninger
Det er ingen bivirkninger direkte knyttet til denne enheten.
Alle alvorlige hendelser som oppstår i forbindelse med enheten må rapporteres til produsenten, og til kompetente ansvarlige statlige
myndigheter.
8. VEDLIKEHOLD, LAGRING, AVHENDING OG LIVSLENGDE
A. Vedlikehold / rengjøring
Kneet kan rengjøres med en fuktig svamp
Ikke senk eller rens i vann
Tørk kneet etter regnskyll eller utilsiktet sprut.
B. Lagring
Bruks- og lagringstemperatur: -10 °C à +40 °C
Relativ luftfuktighet: ingen begrensninger
C. Avhending
Avhending
Fotens forskjellige deler er spesialavfall: elastomer, plastmaterialer, aluminium, titan, stål, messing og olje. Disse må avhendes i
henhold til gjeldende lovverk.
D. Livslengde
Det anbefales å få en årlig kontroll utført av en ortopediingeniør.
9. BESKRIVELSE AV SYMBOLER
Produsent
10. LOVFESTET INFORMASJON
Dette produktet er en medisinsk enhet med CE-merking, og sertifisert i henhold til regelverket (EU) 2017/745
11. PRODUSENTENS NAVN OG ADRESSE
PROTEOR SAS
6 rue de la Redoute – 21850 Saint-Apollinaire – Frankrike
Tlf.: +33 3 80 78 42 42 – Fax : +33 3 80 78 42 15
[email protected] – www.proteor.com
BRUKERVEILEDNING
Identifisert risiko CE-merking og år for første gangs erklæring
Side 3 av 3