Indicazioni; Controindicazioni; Ambito Previsto Per La Terapia; Collegamento Del Sistema Ad Altri Dispositivi - GETINGE GROUP Arjohuntleigh TheraKair Visio Manual Del Usuario

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Indicazioni

Il dispositivo sostitutivo del materasso TheraKair Visio è indicato per:
Trattamento degli edemi
Prevenzione o trattamento delle ulcere da decubito fino allo stadio IV
Pazienti che necessitano di una superficie che consenta di alleviare il dolore

Controindicazioni

La terapia di riduzione della pressione mediante il dispositivo sostitutivo del materasso TheraKair Visio non
è indicata nei seguenti casi:
Lesione midollo spinale
Trazione cervicale

Ambito previsto per la terapia

I contesti assistenziali previsti per il dispositivo sostitutivo del materasso TheraKair Visio sono:
Assistenza in fase acuta
Assistenza ai pazienti in fase post acuta

Collegamento del sistema ad altri dispositivi

Dispositivi che possono essere collegati al sistema

Nessuno.
Dispositivi ai quali è possibile collegare il sistema
Il dispositivo sostitutivo del materasso TheraKair Visio è facilmente adattabile alla maggior parte dei letti
ospedalieri.
L'unità terapeutica TheraKair Visio può essere montata sulla pediera della maggior parte dei letti ospedalieri.

Rischi e precauzioni

Dispositivo sostitutivo del materasso

Il sistema TheraKair Visio è un dispositivo sostitutivo del materasso che non deve mai essere posizionato
sul materasso stesso. In caso contrario il paziente verrebbe a trovarsi al di sopra delle sponde laterali,
aumentando il rischio di caduta dal letto o di intrappolamento tra il materasso e le sponde stesse.

Trasferimento

Durante il trasferimento del paziente è necessario adottare le precauzioni standard.

Sponde laterali e dispositivi di immobilizzazione

AVVERTENZA: per la sicurezza del paziente può essere indispensabile utilizzare o evitare di utilizzare
i dispositivi di immobilizzazione, incluse le sponde laterali. Lesioni gravi o letali possono derivare dall'utilizzo
(potenziale intrappolamento) o dal non utilizzo (potenziali cadute del paziente) delle sponde laterali o altri
dispositivi di immobilizzazione. Vedere le Informazioni sulla sicurezza correlate.
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