Migration du gel :
1. Mettez le couvercle en place et branchez le système à une source électrique.
2. Consultez le tableau 6 ci-dessous pour plus d'informations sur les valeurs de
tension d'alimentation recommandées.
3. Coupez l'alimentation électrique lorsque le colorant de dépôt atteint le bas du gel,
et plus tôt si la taille des protéines est inférieure à 4 Kd.
4. Retirez le module de migration du gel en commençant par vider le tampon
intérieur dans la cuve principale. Le tampon peut être réutilisé, mais cela pourra
affecter la qualité de la migration si elle est poursuivie.
5. Dévissez les plaques de verre et détachez-les délicatement. Le gel
collera généralement à l'une des plaques et pourra être retiré en l'immergeant
d'abord dans le tampon puis en le soulevant délicatement avec une spatule.
6. Le gel est maintenant prêt à être coloré avec du Coomassie ou un colorant à
l'argent. Les protéines du gel peuvent également être transférées vers une
membrane par électrotransfert pour procéder à l'identification de bande
spécifique et effectuer d'autres analyses.
Tableau 6.
Tensions recommandées et courant
résultant pour des gels à 12 % de
1 mm d'épaisseur.
2-4 gels
shiroGEL VERTICAL 20
35 mA (constant) ; jusqu'à 350 V
maximum
Durée du processus : 5 h sans
refroidissement et 4 h avec
refroidissement
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