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Información
importante
1. Generalidades
1.1 Evaluación de conformidad
El producto ha sido sometido a un proceso
de evaluación de conformidad en concordan-
cia con lo exigido para este aparato por las
directrices relevantes de la Unión Europea y
cumple las exigencias fundamentales expuestas
en esta reglamentación, vea el Certificado de
Conformidad.
1.2 Indicaciones generales
• Estas instrucciones para el montaje y uso son
parte integrante del aparato. Estas se tienen
que encontrar siempre al alcance del usuario.
La observación al pie de la letra de las instruc-
ciones para el montaje y uso es condición
indispensable para un uso conforme a lo de-
terminado, así como para un manejo correcto
ES
del aparato. Nuevos colaboradores deberán
ser instruidos al respecto correspondiente-
mente.
Las instrucciones para el montaje y uso se
deberán entregar a un eventual nuevo propie-
tario o usuario.
• La seguridad del operador y un funcionamien-
to sin perturbaciones del aparato sólo pueden
ser garantizados empleando piezas del
aparato originales. Además, solamente se de-
ben emplear los accesorios indicados en las
instrucciones de montaje y uso o previamente
autorizados por la empresa DÜRR MEDICAL.
Si se emplean otros accesorios, la empresa
DÜRR MEDICAL no asumirá responsabilidad
alguna en cuanto a la operación y el funcio-
namiento seguros del aparato en cuestión.
En caso dado, se excluye toda reivindicación
de derechos de indemnización por daños y
perjuicios que en consecuencia resulten.
• La Firma DÜRR MEDICAL solamente asumirá
la responsabilidad correspondiente sobre los
aparatos, en cuanto a la seguridad, fiabilidad
y función, cuando los trabajos de montaje,
reajustes, modificaciones, ampliaciones y re-
paraciones sean llevados a cabo por la Firma
DÜRR MEDICAL o por un taller autorizado
por la DÜRR MEDICAL, y cuando el aparato
sea empleado y operado en concordancia
con lo indicado en estas instrucciones para el
montaje y uso.
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• Las instrucciones para el montaje y uso
corresponden a la ejecución del aparato y al
estado de actualidad técnica en el momento
de su primer lanzamiento al mercado. Nos
reservamos todos los derechos de protección
de propiedad para todos los elementos de
circuito, procesos, denominaciones, progra-
mas de software y aparatos indicados en este
manual.
• La traducción de estas Instrucciones de mon-
taje y uso ha sido realizada según el leal saber
y entender del traductor. Sin embargo, no
asumimos responsabilidad alguna en cuanto a
eventuales errores en la traducción. Determi-
nante en todo caso es la versión alemana de
las Instrucciones de montaje y uso adjuntadas
al suministro.
• La reimpresión de estas instrucciones para el
montaje y uso, también parcial, está única-
mente autorizada tras haber obtenido antes la
autorización explícita y por escrito de la Firma
DÜRR MEDICAL.
• El material de empaque original deberá ser
guardado para el caso de un eventual reenvío.
Las piezas del material de embalaje tie-
nen que ser mantenidas fuera del alcance
de los niños. Solamente el material de
empaque original supone una garantía para
una protección óptima del aparato durante el
transporte.
Si fuera necesario devolver el producto
dentro del período de garantía, la empresa
DÜRR MEDICAL no se responsabilizará por
los daños que se produzcan durante el trans-
porte debidos a un embalaje deficiente.
1.3 Eliminación ecológica del
aparato
Aparato
En la directriz de la UE 2002/96/CE - RAEE
(residuos de aparatos eléctricos y electrónicos)
del 27 de enero de 2003 y su adaptación actual
en la legislación nacional se establece que los
productos están sujetos a dicha directriz y que,
dentro del área económica europea, tienen que
ser eliminados ecológicamente por una empre-
sa autorizada y capacitada para ello.
Si tienen alguna pregunta sobre el modo
de proceder para una eliminación ecológica
adecuada del producto, rogamos se pongan
en contacto con la empresa DÜRR MEDICAL o
se pongan en contacto con un establecimiento
técnico del ramo.
9000-608-73/30
2010/08/13
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