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Informaciones
Importantes
1. Generalidades
1.1 Evaluación de la conformidad
El producto ha sido sometido a un proceso
de evaluación de conformidad en concordan-
cia con lo exigido para este aparato por las
directrices relevantes de la Unión Europea y
cumple las exigencias fundamentales expuestas
en esta reglamentación, vea el Certificado de
Conformidad�
1.2 Indicaciones generales
• Estas instrucciones para el montaje y uso son
parte integrante del aparato� Éstas se tienen
que encontrar siempre al alcance del usuario�
La observación al pie de la letra de las ins-
trucciones para el montaje y uso es condición
indispensable para un uso conforme a lo de-
terminado, así como para un manejo correcto
del aparato� Nuevos colaboradores deberán
ES
ser instruidos al respecto correspondiente-
mente�
Las instrucciones para el montaje y uso se
deberán entregar a un eventual nuevo propie-
tario o usuario�
• La seguridad del operador y un funciona-
miento sin perturbaciones del aparato sólo
pueden ser garantizados empleando piezas
del aparato originales� Además, solamente se
deben emplear los accesorios expuestos en
las instrucciones de montaje y uso o previa-
mente autorizados por la Firma DÜRR MEDI-
CAL� En el caso de un empleo de accesorios
ajenos, la Firma DÜRR MEDICAL no asumirá
responsabilidad alguna en cuanto a una ope-
ración y funcionamiento seguro del aparato
en cuestión� En caso dado, se excluye toda
reivindicación de derechos de indemnización
por daños y perjuicios que en consecuencia
resulten�
• La Firma DÜRR MEDICAL solamente asumirá
la responsabilidad correspondiente sobre los
aparatos, en cuanto a la seguridad, fiabilidad
y función, cuando los trabajos de montaje,
reajustes, modificaciones, ampliaciones y re-
paraciones sean llevados a cabo por la Firma
DÜRR MEDICAL o por un taller autorizado
por la DÜRR MEDICAL, y cuando el aparato
sea empleado y operado en concordancia
con lo indicado en estas instrucciones para el
montaje y uso�
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• Las instrucciones para el montaje y uso
corresponden a la ejecución del aparato y al
estado de actualidad técnica en el momento
de su primer lanzamiento al mercado� Nos
reservamos todos los derechos de protección
en cuanto a los circuitos, procesos, denomi-
naciones, programas de software y aparatos
indicados�
• La traducción de estas Instrucciones de mon-
taje y uso ha sido realizada de buena fe� � No
obstante, no podemos asumir responsabili-
dad alguna en el caso de errores de traduc-
ción� Determinante es en todo caso la versión
adjuntada en alemán de estas instrucciones
de montaje y uso�
• La reimpresión de estas instrucciones para el
montaje y uso, también parcial, está única-
mente autorizada tras haber obtenido antes la
autorización explícita y por escrito de la Firma
DÜRR MEDICAL�
• El material de empaque original deberá ser
guardado para el caso de un eventual reenvío�
Al respecto, rogamos observar que el material
de empaque no debe ser accesible a los
niños� Solamente el material de empaque
original supone una garantía para una protec-
ción óptima del aparato durante el transporte�
�<¡Si resultara necesario un reenvío del
producto dentro del período de garantía, la
empresa DÜRR MEDICAL no se responsabili-
zará por los daños que se produzcan durante
el transporte, que se deban a un deficiente
empaque o embalaje, respectivamente!
1.3 Eliminación ecológica del
aparato
Aparato
En la directriz UE 2002/96/UE - WEEE (Waste
Electric and Electronic Equipment = desechos
de equipos eléctricos y electrónicos) del
27 de enero de 2003 y su adaptación actual
en la legislación nacional se establece, que los
productos están sujetos a lo expuesto en esa
directriz y que, dentro del área económica euro-
pea tienen que ser eliminados ecológicamente
por una empresa autorizada y capacitada para
ello�
Si tienen alguna pregunta sobre el modo
de proceder para una eliminación ecológica
adecuada del producto, rogamos se pongan
en contacto con la empresa DÜRR MEDICAL o
se pongan en contacto con un establecimiento
técnico del ramo�
9000-608-24/30
2010/12/06
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