Riester ri-medic Manual De Instrucciones página 73

12. DONNEES DU FABRICANT EN MATIERE DE CEM
Compatibilité électromagnétique
Les appareils électromédicaux sont soumis à des mesures de précautions particulières en matière de compatibilité électromag-
nétique (CEM). Les dispositifs de communication portables et mobiles à haute fréquence peuvent influer sur le fonctionnement
d'un équipement électromédical. Cet appareil électromédical est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique
décrit ci-dessous. L'utilisateur de cet appareil doit s'assurer qu'il est utilisé dans l'environnement prescrit.
Cet appareil électromédical ne doit pas être utilisé à proximité immédiate ou empilé sur un autre appareil. Si l'appareil devait
être utilisé dans de telles conditions, il doit faire l'objet d'une surveillance afin de garantir un fonctionnement conforme dans
la configuration utilisée. Cet appareil électromédical est destiné à être utilisé exclusivement par des professionnels de santé.
Cet appareil peut provoquer des interférences ou peut perturber le fonctionnement d'appareils situés à proximité. Il peut être
nécessaire de prendre des mesures correctives appropriées, par exemple une nouvelle orientation ou un nouvel agencement de
l'appareil électromédical, ou la mise en place d'un écran protecteur.
Directives et déclaration du fabricant - Émissions électromagnétiques
L'appareil de mesure de la pression artérielle ri-medic est destiné à être utilisé dans l'environnement
électromagnétique décrit ci-dessous. Le client ou l'utilisateur de l'appareil de mesure de pression
artérielle ri-medic doit s'assurer qu'il est utilisé dans l'environnement prescrit.
Mesures d'émissions
Émissions HF selon la norme
CISPR 11
Émissions HF selon la norme
CISPR 11
Émissions harmoniques
selon la norme EC61000-3-2
Émissions de fluctuations de
tension / papillotements
selon la norme IEC61000-3-3
[1] Si les limites les plus rigoureuses de la classe B sont respectées, les limites de la
classe A peuvent également être considérées comme satisfaites
Conformité Environnement électromagnétique- Recommandations
L'appareil de mesure de la pression artérielle ri-medic
utilise l'énergie HF uniquement pour son fonctionnement
Groupe 1
interne. C'est pourquoi ses émissions HF sont très
faibles et ne sont pas susceptibles de provoquer des
interférences avec des appareils électroniques installés à
proximité.
Classe A [1] L'appareil de mesure de la pression artérielle ri-medic
est adapté à une utilisation dans tous les établissements,
Classe B
y compris les locaux à usage d'habitation et ceux
directement raccordés à un réseau public d'électricité
alimentant des bâtiments à usage résidentiel.
Non applicable
Non applicable
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