Introducción; Propósito Del Sistema De Prueba; Contraindicaciones; Advertencias - Axonics 1601 Manual Del Usuario

INTRODUCCIÓN
Este manual ofrece información sobre el estimulador de prueba del Sistema Axonics Sacral Neuromodulation (SNM) (modelo 1601),
que forma parte del sistema de prueba de Axonics SNM. El estimulador de prueba (EP) se usa para proporcionar una estimulación
eléctrica temporal al nervio sacro S3 o S4. Hay dos tipos de pruebas en los que se usa el EP. En la prueba básica, el EP se conecta a un
electrodo de evaluación de nervio periférico (PNE) para administrar estimulación eléctrica temporal. En la prueba avanzada, el EP se
conecta a un electrodo para administrar estimulación eléctrica temporal.
Propósito del sistema de prueba
El sistema de prueba de Axonics SNM se usa durante un periodo de comprobación para evaluar si el paciente debe ser tratado con
el Sistema Axonics SNM.

CONTRAINDICACIONES

El sistema de prueba de Axonics SNM está contraindicado en pacientes que no puedan hacer funcionar el sistema de prueba de
Axonics SNM.

ADVERTENCIAS

Diatermia
No se debe usar diatermia de onda corta, diatermia por microondas o diatermia por ultrasonidos terapéuticos (descritos de forma
conjunta como diatermia) en pacientes a los que se ha implantado el Sistema Axonics SNM. La diatermia puede transmitir energía a
través del sistema implantado, pudiendo causar daños tisulares en la ubicación de los electrodos implantados, con lesiones graves.
Resonancia magnética (RM)
No debe realizarse una RM en un paciente sometido a un periodo de prueba con el tratamiento SNM en el que se utiliza EP externo.
Durante el periodo de comprobación deben evitarse los siguientes procedimientos médicos adicionales que pueden afectar al
Sistema Axonics SNM:
• Litotricia
• Electrocirugía monopolar
• Ablación por microondas y radiofrecuencia (RF)
• Radioterapia
• Equipo de ultrasonidos o ecografías
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