Flujo De Trabajo De Miseqdx - Illumina MiSeqDx Guía De Referencia

Flujo de trabajo de MiSeqDx

Asegúrese de que las bibliotecas de muestras ya se encuentran cargadas en el cartucho de
reactivos antes de configurar el experimento. Se deben seguir estos pasos con todos los
protocolos de ensayos.
Generación de grupos
Durante la generación de grupos, las moléculas únicas de ADN se unen a la superficie de
la celda de flujo y, a continuación, se amplifican en puente para formar grupos.
Secuenciación
Después de la generación de grupos, estos se digitalizan utilizando combinaciones de LED
y filtros específicos de cada uno de los cuatro didesoxinucleótidos marcados con tinta
fluorescente. Después de finalizar la adquisición de imágenes de una de las placas de la
celda de flujo, esta se mueve a su sitio para exponer la siguiente placa. El proceso se repite
hasta que se digitalizan todas las placas. Después del análisis de imágenes, el software
realiza un análisis principal, que incluye las llamadas de base, el filtrado y la puntuación
de calidad.
Guía de referencia de MiSeqDx para instrumentos con configuración de doble arranque
Prepare el cartucho de reactivos y, a continuación, cargue
la biblioteca agrupada en el depósito designado.
En la interfaz de software, seleccione Sequence
(Secuenciar) para iniciar los pasos de configuración del
experimento.
Lave y seque bien la celda de flujo.
Siga las indicaciones del software para cargar la celda de
flujo.
Siga las indicaciones del software para cargar la botella de
solución SBS de MiSeqDx (PR2). Asegúrese de que la
botella de residuos esté vacía, cargue el cartucho de
reactivo y seleccione una hoja de muestras.
Revise los parámetros del experimento y los resultados de
comprobación anteriores al experimento.
Seleccione Start Run (Iniciar experimento).
Si lo desea, supervise el experimento en la pantalla
Sequencing (Secuenciación).
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