ÖVERGÅNG FRÅN V.A.C.
V.A.C.Ulta™ Therapy-systemet är inte avsett för användning
i hemmet. Om V.A.C.
fortsättas när patienten återvänder till hemmet kan andra KCI
Therapy-system som är godkända för den miljön användas.
I säkerhetsinformationen för de enheterna finns viktig
information.
KONTRAINDIKATIONER FÖR V.A.C.ULTA™ THERAPY-SYSTEMET
•
Placera inte skumförbanden som ingår i V.A.C.Ulta™ Therapy-systemet (inklusive både
V.A.C.
Therapy- och V.A.C. VeraFlo™ Therapy-förband) i direkt kontakt med exponerade
®
blodkärl, anastomotiska platser, organ eller nerver.
OBS!
I avsnittet Varningar finns ytterligare information om blödningar.
•
V.A.C.
®
Therapy och V.A.C. VeraFlo™ Therapy är kontraindicerat för patienter med:
•
malignitet i såret
•
obehandlad osteomyelit
OBS!
I avsnittet Varningar finns information om osteomyelit.
•
icke-enteriska och ej undersökta fistlar
•
nekrotisk vävnad med förekomst av sårskorpa/nekros
OBS!
V.A.C.
fullständigt avlägsnande av sårskorpan.
•
överkänslighet mot silver (endast V.A.C. GranuFoam Silver
YTTERLIGARE SPECIFIKA KONTRAINDIKATIONER FÖR V.A.C.
VERAFLO™ THERAPY
•
Använd inte V.A.C.
lösningar som är alkoholbaserade eller innehåller alkohol.
•
Tillför inte vätskor till bröst- eller bukhålan på grund av den potentiella risken
för förändringar av kroppstemperaturen samt risken för vätskeretention
i brösthålan.
•
Använd inte V.A.C. VeraFlo™ Therapy såvida inte såret noga undersökts.
Annars finns en potentiell risk för oavsiktlig instillation av topiska sårlösningar
i intilliggande kroppshåligheter.
* Ej till försäljning i USA. Varumärket tillhör inte KCI, dess dotterbolag eller
licensinnehavare.
THERAPY TILL VÅRD I HEMMET
®
Therapy-behandlingen behöver
®
Therapy kan användas efter revidering av nekrotisk vävnad och
®
-förband tillsammans med Octenisept
®
-förband).
®
241
*, väteperoxid eller
®