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Idiomas disponibles
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4.11 - Atención: si necesario, hacer sustituir las baterías sólo en un centro de asistencia autorizado.
4.12 - Deberá ponerse en contacto con el fabricante para informarle de problemas y/o inconvenientes imprevistos
relativos al funcionamiento.
4.13 - El fabricante deberá ser contactado para comunicar problemas y/o eventos inesperados relativos al
funcionamiento y si es necesario, para proporcionar aclaraciones relativas al uso y/o mantenimiento/
limpieza.
4.14 - Contaminación micróbica: nebulizador nasal y de los accesorios son solo para uso personal para evitar
eventuales riesgos de infección.
4.15 - Interacciones: los materiales utilizados han sido probados según las normas de biocompatibilidad (ISO
10993-5 e ISO 10993-10) con arreglo a los requisitos esenciales contenidos en la Directiva Dispositivos
Médicos 93/42 CEE. Libre de ftalatos. En conformidad con Reg. (CE) no. 1907/2006.
4.16 - Efectuando las operaciones de limpieza después de cada aplicación, se obtendrán mayor higiene y duración
y un correcto funcionamiento del aparato.
4.17 - No obstruir la válvula de aspiración puesta en el fondo del cuerpo compresor del nebulizador. No introducir
nunca objetos de ningún tipo en la tapa.
4.18 - ATENCIÓN: No modifique este aparato sin la autorización del fabricante.
4.19 - No utilice el cable de alimentación fuera del uso previsto, ya que puede causar peligros de
estrangulamiento, preste especial atención a los niños y personas con dificultades especiales, a menudo
estas personas no son capaces de evaluar adecuadamente los peligros.
4.20 - El tiempo que toma pasar de la condición de almacenamiento a la condición de operación es de
aproximadamente 4 horas.
Eliminación/Reciclado. En conformidad con lo establecido por la Directiva 2012/19/CE, el símbolo presente
en el aparato indica que para los efectos de su eliminación/reciclado el mismo debe ser considerado como
residuo específico y, consiguientemente, debe ser objeto de "recogida selectiva". Por lo tanto, el usuario
deberá entregar (o hacer entregar) el citado residuo a los centros de recogida diferenciada predispuestos
por las administraciones locales, o bien entregarlo al revendedor en el momento de comprar un nuevo aparato
de tipo equivalente. La recogida diferenciada del residuo y las sucesivas operaciones de tratamiento, recuperación
y eliminación/reciclado del mismo, favorecen la producción de aparatos con materiales reciclados y limitan
los efectos negativos en el ambiente y sobre la salud derivados de una eventual gestión impropia del residuo.
La eliminación abusiva del producto de parte del usuario comporta la aplicación de eventuales sanciones
administrativas previstas por las leyes de transposición de la Directiva 2012/19/CE del estado miembro europeo en
el que el producto es eliminado.
Elektromagnetische compatibiliteit: este aparato ha sido estudiado para cumplir con los requisitos actuales de
compatibilidad electromagnética (EN 60601-1-2). Los equipos electromédicos requieren una atención especial
en las fases de instalación y uso, de conformidad con los requisitos EMC, por lo que es necesario instalarlos y/o
utilizarlos siguiendo las instrucciones del fabricante. Riesgo de posibles interferencias electromagnéticas con otros
dispositivos. Los dispositivos de telecomunicaciones y radio RF móviles o portátiles (teléfonos móviles o conexiones
inalámbricas) pueden interferir con el funcionamiento de los dispositivos médicos. Para obtener más información,
visite el sitio web www.flaemnuova.it. El aparato puede ser susceptible a interferencias electromagnéticas en
presencia de otros dispositivos utilizados para diagnósticos o tratamientos específicos. Flaem se reserva el derecho
de realizar cambios técnicos y funcionales en el producto sin previo aviso.
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