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Idiomas disponibles
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4.10 - Les réparations ne doivent être exécutées uniquement par un personnel autorisé, en suivant les
informations spécifiées dans l'espace réservé du site www.flaem.it. Les réparations non autorisées annulent
la garantie et peuvent constituer un danger pour son utilisateur.
4.11- Attention: Ramenez l'appareil chez votre revendeur ou dans un centre SAV agréé.
4.12 - Le Fabricant, le Vendeur et l'Importateur ne sont responsables de la sécurité, de la fiabilité et des
performances de l'appareil que lorsque: a) l'appareil est utilisé conformément au mode d'emploi; b) le
système électrique auquel l'appareil est branché est conforme aux normes en vigueur.
4.13 - Contacter le Fabricant afin de lui communiquer tout problème ou événement inattendu lié au
fonctionnement de l'appareil, et si des éclaircissements étaient nécessaires quant à l'utilisation, à l'entretien
ou au nettoyage.
4.14 - Contamination microbienne: les vaporisateurs nasaux et les accessoires sont uniquement à usage
personnel pour éviter tout risque d'infection.
4.15 - Interactions: les matériaux utilisés ont été testés d'après les normes de biocompatibilité (ISO 10993-5 et
ISO 10993-10) conformément aux caractéristiques essentielles prévues par la Directive sur les Dispositifs
Médicaux 93/42 CEE. Sans phtalate. Conformément à Reg. (CE) n.1907/2006.
4.16 - Procédez au nettoyage de l'appareil après chaque application, pour avoir une hygiène optimale, de façon à
assurer son fonctionnement correct et à prolonger sa durée de vie.
4.17 - Ne pas boucher la soupape d'aspiration sur le fond du corps compresseur douche; ne pas introduire aucun
objet dans son couvercle.
4.18 - ATTENTION : Ne pas modifier cet appareil sans l'autorisation du fabricant.
4.19 - Ne pas utiliser le cordon d'alimentation en dehors de l'utilisation prévue, car cela peut provoquer des
risques de strangulation, accorder une attention particulière aux enfants et aux personnes particulièrement
difficiles, souvent ces personnes ne sont pas en mesure d'évaluer correctement les dangers.
4.20 - Le temps nécessaire pour passer de l'état de stockage à l'état de fonctionnement est d'environ 4 heures.
Élimination: Conformément à la Directive 2012/19/CE, le symbole reporté sur l'équipement indique que
l'appareil à éliminer est un déchet qui doit faire l'objet de «collecte sélective». L'utilisateur devra donc apporter
(ou faire apporter) ce déchet dans l'un des centres pour la collecte sélective prévus par les collectivités locales
ou le remettre au revendeur lors de l'achat d'un appareil de type équivalent neuf. La collecte sélective du
déchet et les opérations de traitement, recyclage et élimination successives favorisent la production d'appareils
à partir de matériaux recyclés et limitent les effets négatifs sur l'environnement et sur la santé provoqués par une
éventuelle gestion incorrecte du déchet. L'élimination abusive du produit de la part de l'utilisateur comporte
l'application des éventuelles sanctions administratives prévues par les lois de mise en oeuvre de la Dir. 2012/19/CE
de l'État membre européen dans lequel le produit est éliminé.
Compatibilité électromagnétique: Cet appareil a été étudié pour satisfaire les conditions actuellement requises
pour la compatibilité électromagnétique (EN 60 601-1-2). Les dispositifs électromédicaux demandent un soin
particulier, durant l'installation et l'utilisation, concernant les exigences CEM, il est donc demandé que ces
dispositifs soient installés et/ou utilisés en accord avec ce qui a été spécifié par le fabricant. Risque d'interférence
électromagnétique potentielle avec d'autres appareils. Les appareils de radio et de télécommunication RF mobiles
ou portables (téléphones mobiles ou connexions sans fil) peuvent interférer avec le fonctionnement des appareils
médicaux. Pour plus d'informations, visitez le site Web www.flaemnuova.it. L'appareil peut être sujet à des
interférences électromagnétiques en présence d'autres appareils utilisés pour des diagnostics ou des traitements
spécifiques. Flaem se réserve le droit d'apporter des modifications techniques et fonctionnelles au produit sans
préavis.
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