Datos Técnicos - Beurer BM 26 Instrucciones De Uso

• Estos símbolos se encuentran en pilas que
contienen sustancias tóxicas:
Pb = la pila contiene plomo,
Cd = la pila contiene cadmio,
Hg = la pila contiene mercurio.
12. Datos técnicos
N.º de modelo BM 26
Método de me- Oscilométrico, medición no invasiva de la
dición presión arterial en el brazo
Rango de me- Presión del brazalete 0 – 300 mmHg,
dición sistólica 60– 280 mmHg,
diastólica 30 – 200 mmHg,
pulso 30 180 latidos/minuto
Precisión de la in- Sistólica ± 3 mmHg, diastólica ± 3 mmHg,
dicación pulso ± 5 % del valor indicado
Inexactitud de la Desviación estándar máxima admisible se-
medición gún ensayo clínico: sistólica 8 mmHg/
diastólica 8 mmHg
Memoria 4 x 30 posiciones de memoria
Dimensiones Largo 155 mm x ancho 110 mm x alto
70 mm
Peso 395 g aproximadamente
(sin pilas, con brazalete)
Tamaño del bra- De 22 a 35 cm
zalete
Condiciones de De +10 °C a +40 °C, 15-90 % de humedad
funcionamiento relativa del aire (sin condensación)
admisibles
Condiciones de De 25 °C a + 70 °C, ≤ 93 % de humedad re-
almacenamiento lativa del aire, 700 -1060 hPa de presión
admisibles ambiente
Alimentación 4 pilas de 1,5 V
tipo LR6)
Vida útil de las Para unas 180 mediciones, según el nivel
pilas de la presión arterial y la presión de inflado
Clasificación Alimentación interna, IPX0, sin AP ni APG,
funcionamiento continuo, pieza de aplica-
ción tipo BF
El número de serie se encuentra en el aparato o en el compar-
timento de las pilas.
Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos
técnicos sin previo aviso por razones de actualización.
• Este aparato cumple la norma europea EN 60601-1-2
(conformidad con CISPR 11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3,
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-8,
IEC 61000-4-11) y está sujeto a las medidas especiales de
precaución relativas a la compatibilidad electromagnética.
Tenga en cuenta que los dispositivos de comunicación de
alta frecuencia portátiles y móviles pueden interferir en el funcionamiento de este aparato.
• Este aparato cumple la Directiva europea relativa a produc-
tos sanitarios 93/42/EEC, la ley alemana sobre productos
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AA (alcalinas