ADVARSEL
Fare for skade på pasienten
Bruk kun destillert vann. Bruk av andre stoffer kan skade
pasienten.
ADVARSEL
Fare for skade på pasienten
Porten på Y-stykket er kun til trykkmåling. Må ikke brukes til tem-
peratursensoren.
FORSIKTIG
Fare for skade på pasienten
For høy eller for lav omgivelsestemperatur kan føre til at det samles
mer fuktighet, eller fukteytelsen kan bli redusert.
Ikke bruk utstyret utenfor det angitte temperaturområdet.
FORSIKTIG
Fare for innånding av kondensat
Når respirasjonssystemet med slangeforlengelse brukes utenfor in-
kubatoren, vil mer kondensat danne seg.
Demonter slangeforlengelsen ved bruk av respirasjonssystemet uten-
for inkubatoren.
MERKNAD
Dette medisinske utstyret er utformet, testet og produsert bare for bruk
på én pasient og for en periode som ikke overskrider 7 dager.
Rengjøring og avhending
Brukeren er ansvarlig for jevnlig utskifting av det medisinske utstyret i
henhold til hygienereglene.
ADVARSEL
Gjenbruk, reprosessering eller sterilisering kan føre til feil ved
det medisinske utstyret og skade på pasienten.
Dette medisinske utstyret er konstruert, testet og produsert bare
for engangsbruk. Det medisinske utstyret må ikke brukes flere
ganger, reprosesseres eller steriliseres.
Etter bruk skal det medisinske utstyret kastes i henhold til lokale
forskrifter for hygiene og avfallshåndtering, for å unngå mulig
kontaminasjon.
Tekniske data
Respirasjonsslangens lengde
1,2 m (47 in)
Materiale
Respirasjonsslanger
PP
Tilkoplinger
PP, SBC, TPR
Y-stykke
PC
Fukterkammer
PC, SBC, silikon, aluminium
Alle gassførende komponenter er frie for PVC.
Kapasitetsdata
Slangesett
Insp.-/eksp.-motstand ved 60 L/min <15,2 mbar
<12 mbar (<12,3 cmH
Insp.-/eksp. motstand ved 30 L/min <7 mbar (<7 cmH
<4 mbar (<4 cmH
Insp.-/eksp.-motstand ved 15 L/min <2 mbar (<2 cmH
<1,1 mbar (<1,1 cmH
Insp.-/eksp.-motstand ved 5 L/min
<0,4 mbar (<0,4 cmH
<0,2 mbar (<0,2 cmH
Insp.-/eksp.-motstand ved 2,5 L/min <0,1 mbar (<0,1 cmH
<0,1 mbar (<0,1 cmH
Compliance ved 60 mbar
<0,9 mL/mbar (<0,9 mL/cmH
Lekkasje ved 60 mbar
<50 mL/min
Maksimalt driftstrykk
60 mbar
Data for elektrisk tilkobling
22 V, 2,73 A, 60 W, 16
Fukterkammervolum
130 mL
Volum i inspiratorisk gren
500 mL
Oppvarmingstid
30 min
Fuktereffekt:
Invasiv ventilasjon ved 4 til 30 L/min >33 mg/L
Ikke-invasiv ventilasjon ved 4 til
>10 mg/L
30 L/min
Krav til omgivelsene
Ved lagring
Temperatur
–20 °C til 60 °C (–4 °F til 140 °F)
Relativ fuktighet
5 til 95 % (ikke-kondenserende)
Omgivelsestrykk
500 hPa til 1200 hPa
(7,3 psi til 17,4 psi)
Ved bruk
Temperatur
18 °C til 26 °C (64 °F til 79 °F)
Relativ fuktighet
5 til 95 % (ikke-kondenserende)
Omgivelsestrykk
500 hPa til 1200 hPa
(7,3 psi til 17,4 psi)
Bruksanvisning Infinity ID Oppvarmet slangesett (N)
Klassifisering i henhold til direktiv
93/42/EØF, tillegg IX
UMDNS-kode
Universal Medical Device
Nomenclature System –
nomenklatur for medisinsk utstyr
Beskyttelsesklasse
1)
1 bar = 1 kPa × 100
Bestillingsliste
Betegnelse
Infinity ID oppvarmet slangesett (N)
Softconnector, 10-pakning
Flere artikler ifølge Drägers katalog over tilbehør
1)
(<15,5 cmH
O) /
2
O)
2
O) /
2
O)
2
O) /
2
O)
2
O) /
2
O)
2
O) /
2
O)
2
O)
2
Klasse IIa
14-238
Type BF
Artikkelnr.
MP00343
MP01339
Norsk
19