ADVARSEL
Risiko for skade på patienten
Brug kun destilleret vand. Brug af andre substanser kan skade
patienten.
ADVARSEL
Risiko for skade på patienten
Porten på Y-stykket er kun beregnet til trykmåling. Den må ikke
benyttes til temperatursensoren.
FORSIGTIG
Risiko for skade på patienten
For høje eller for lave omgivelsestemperaturer kan medføre øget op-
hobning af fugt, eller fugteydelsen kan nedsættes.
Produktet må ikke benyttes ved omgivelsestemperaturer uden for det
angivne område.
FORSIGTIG
Risiko for indånding af kondensvand
Hvis slangesystemet benyttes med forlængerslange uden for kuvøsen,
dannes der mere kondensvand.
Afmonter forlængerslangen, hvis slangesystemet skal benyttes uden
for kuvøsen.
BEMÆRK
Dette medicinske udstyr er konstrueret, testet og fremstillet
udelukkende til brug på en enkelt patient og til en brugsperiode på højst
7 dage.
Rengøring og bortskaffelse
Brugeren er ansvarlig for, at det medicinske produkt udskiftes med
regelmæssige mellemrum i overensstemmelse med reglerne om
hygiejne.
ADVARSEL
Genbrug, genbehandling eller sterilisering kan beskadige det
medicinske produkt og skade patienten.
Dette medicinske produkt er konstrueret, testet og fremstillet
udelukkende til engangsbrug. Det medicinske produkt må ikke
genanvendes, genbehandles eller steriliseres.
Efter brug skal det medicinske produkt bortskaffes i overensstemmelse
med de lokale forskrifter vedrørende sundhed og bortskaffelse af affald
for at undgå mulig kontaminering.
Tekniske data
Respirationsslangens længde
1,2 m (47 in)
Materiale
Respirationsslanger
PP
Konnektorer
PP, SBC, TPR
Y-stykke
PC
Fugterkammer
PC, SBC, silicone, aluminium
Alle gasførende komponenter er PVC-fri.
Ydelse
Slangesystem
Insp./ekssp. resistance ved
<15,2 mbar
60 L/min
<12 mbar (<12,3 cmH
Insp./ekssp. resistance ved
<7 mbar (<7 cmH
30 L/min
<4 mbar (<4 cmH
Insp./ekssp. resistance ved
<2 mbar (<2 cmH
15 L/min
<1,1 mbar (<1,1 cmH
Insp./ekssp. resistance ved 5 L/min <0,4 mbar (<0,4 cmH
<0,2 mbar (<0,2 cmH
Insp./ekssp. resistance ved
<0,1 mbar (<0,1 cmH
2,5 L/min
<0,1 mbar (<0,1 cmH
Compliance ved 60 mbar
<0,9 mL/mbar (<0,9 mL/cmH
Lækage ved 60 mbar
<50 mL/min
Maksimalt driftstryk
60 mbar
Elektriske tilslutningsdata
22 V, 2,73 A, 60 W, 16
Fugterkammerets volumen
130 mL
Inspirationsslangens volumen
500 mL
Opvarmningstid
30 min
Fugterydelse:
Invasiv ventilation ved 4 til 30 L/min >33 mg/L
Non-invasiv ventilation ved 4 til
>10 mg/L
30 L/min
Omgivelsesbetingelser
Under opbevaring
Temperatur
–20 °C til 60 °C (–4 °F til 140 °F)
Relativ fugtighed
5 til 95 % (ikke-kondenserende)
Omgivelsestryk
500 hPa til 1200 hPa
(7,3 psi til 17,4 psi)
Under drift
Temperatur
18 °C til 26 °C (64 °F til 79 °F)
Relativ fugtighed
5 til 95 % (ikke-kondenserende)
Omgivelsestryk
500 hPa til 1200 hPa
(7,3 psi til 17,4 psi)
Brugsanvisning Infinity ID slangesystem opvarmet (N)
Klassifikation i henhold til direktiv
93/42/EØF bilag IX
UMDNS-kode
Universal Medical Device
Nomenclature System –
nomenklatur for medicinsk udstyr
Beskyttelsesklasse
1)
1 bar = 1 kPa x 100
Bestillingsliste
Betegnelse
Infinity ID slangesystem opvarmet (N)
Softkonnektor, pakke med 10 stk.
Yderligere artikler iht. Dräger tilbehørskatalog
1)
(<15,5 cmH
O) /
2
O)
2
O) /
2
O)
2
O) /
2
O)
2
O) /
2
O)
2
O) /
2
O)
2
O)
2
Klasse IIa
14-238
Type BF
Artikelnr.
MP00343
MP01339
Dansk
17